Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD85j/ILT2 humano para FC - Q8NHL6

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de CD85j/ILT2 (LILRB1)

• LILRB1 (también denominado CD85j, ILT-2, LIR1, MIR7) es un receptor de tipo inmunoglobulina de leucocitos que actúa como receptor inhibidor para una amplia variedad de alelos del MHC de clase I, incluidos HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-G y HLA-F. Referencias relacionadas: PMID:16455647, PMID:28636952
• Tras la unión al ligando, LILRB1 transduce señales inhibidoras que regulan negativamente la activación de las células inmunitarias, incluida la inhibición de la fosforilación de proteínas celulares y de la movilización del calcio intracelular mediadas por FCGR1A. Referencias relacionadas: PMID:11907092, PMID:9285411, PMID:9842885
• Reconoce HLA-G unido a péptidos en complejo con la β2-microglobulina, lo que desencadena la secreción de factores promotores del crecimiento por parte de las células NK deciduales, un proceso importante para la tolerancia materno-fetal. Referencias relacionadas: PMID:16455647, PMID:19304799, PMID:29262349
• La expresión de LILRB1 en las células B las reprograma hacia un fenotipo inmunosupresor. Referencias relacionadas: PMID:24453251
• La proteína se expresa principalmente en células B, monocitos y subpoblaciones de células dendríticas, así como en macrófagos deciduales y células NK. Referencias relacionadas: PMID:20448110, PMID:24453251, PMID:9285411, PMID:9842885, PMID:19304799, PMID:29262349
• LILRB1 se localiza en la membrana celular y también se encuentra en forma secretada, con dominios de inmunoglobulina, enlaces disulfuro y modificaciones postraduccionales, incluidas la glicosilación y la fosforilación.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región extracelular N-terminal (aminoácidos 24-458) de CD85j/ILT2 humano, que abarca los dominios de tipo inmunoglobulina de unión al MHC. Este diseño puede favorecer la generación de anticuerpos capaces de reconocer epítopos nativos adecuados para aplicaciones de citometría de flujo.
• Para la citometría de flujo, considere titular el anticuerpo para determinar la concentración óptima en células mononucleares de sangre periférica humana (PBMC) o subpoblaciones de leucocitos aisladas. Verifique la especificidad incluyendo controles de isotipo adecuados y realizando pruebas en líneas celulares que sobreexpresen LILRB1.
• Dada la amplia capacidad de unión de LILRB1 al MHC de clase I, los investigadores deben tener en cuenta la posible competencia con ligandos endógenos en ciertos diseños experimentales y considerar estrategias de bloqueo previo si es necesario.

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