Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD85j/ILT2 humano para FC - Q8NHL6

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CD85j/ILT2

• CD85j/ILT2, codificado por LILRB1 (también conocido como ILT2, LIR1, MIR7), es un miembro 1 de la subfamilia B de receptores de inmunoglobulina de leucocitos. Es una proteína de membrana de tipo I de paso único con múltiples dominios similares a inmunoglobulinas.
• Actúa como receptor inhibidor para un amplio espectro de antígenos MHC de clase I, incluidos HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-G y HLA-F, así como UL18, el homólogo de MHC de clase I del citomegalovirus humano. Referencias relacionadas: PMID:16455647, PMID:28636952
• La unión al ligando transmite señales inhibitorias que regulan a la baja las respuestas inmunitarias, como la inhibición de la liberación de serotonina mediada por FCER1A y la fosforilación y movilización de calcio mediada por FCGR1A. Referencias relacionadas: PMID:11907092, PMID:9285411, PMID:9842885
• La interacción con HLA-G en complejo con B2M y auto-péptidos desencadena la secreción de factores promotores del crecimiento por las células NK deciduales y reprograma las células B hacia un fenotipo inmunosupresor. Referencias relacionadas: PMID:19304799, PMID:29262349, PMID:24453251
• La localización subcelular incluye la membrana celular y también presenta formas secretadas debido al empalme alternativo.
• La proteína sufre modificaciones postraduccionales como la fosforilación y glicosilación, y contiene enlaces disulfuro y dominios similares a inmunoglobulinas.
• Se expresa en células B, monocitos, subconjuntos de células dendríticas (mieloide, plasmocitoide, tolerogénica), macrófagos deciduales y células NK deciduales.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde al dominio extracelular (aminoácidos 24–458), por lo que este anticuerpo es adecuado para detectar CD85j/ILT2 de superficie nativa en citometría de flujo.
• Existen múltiples isoformas de la proteína (pesos predichos: 49 kDa, 70 kDa, 71 kDa); se recomienda validar la especificidad en el tipo celular relevante bajo sus condiciones experimentales.
• Para una tinción óptima, realice una titulación del anticuerpo e incluya controles de isotipo apropiados, especialmente al analizar células con expresión variable de receptores Fc.

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