Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD87/PLAUR humano para citometría de flujo - Q03405

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de CD87/PLAUR (Receptor del activador del plasminógeno de tipo uroquinasa)

• CD87, también conocido como receptor de superficie del activador del plasminógeno de tipo uroquinasa (uPAR), es una glicoproteína anclada a GPI codificada por el gen PLAUR. Existen isoformas empalmadas alternativas y una forma secretada.
• uPAR actúa como receptor de alta afinidad para el activador del plasminógeno de tipo uroquinasa (uPA). Tras la unión con uPA, activa el plasminógeno en plasmina, lo que conduce a la degradación de la matriz extracelular y facilita la migración celular y la remodelación tisular. Referencias relacionadas: PMID:1689240, PMID:15677461
• Más allá de la proteólisis, uPAR interactúa con la vitronectina, un componente de la matriz extracelular, mediando la adhesión célula-matriz y regulando la señalización de las integrinas, coordinando así los cambios dinámicos en la adhesión y la motilidad celular. Referencias relacionadas: PMID:17548516, PMID:25168639, PMID:28849762
• uPAR se localiza principalmente en la membrana celular, particularmente enriquecido en proyecciones celulares como los invadopodios, y también se encuentra en su forma secretada.
• El receptor se expresa en diversos tejidos, incluyendo el cerebro, con expresión específica en las neuronas de la zona rolandica.
• uPAR contiene múltiples enlaces disulfuro, está N-glicosilado y se une a la membrana a través de un anclaje GPI. Es miembro de la superfamilia Ly-6/uPAR/neurotoxina alfa, caracterizada por dominios proteicos de tres dedos.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno comprende el dominio extracelular (aminoácidos 23–303) de CD87/PLAUR humano, que incluye la región de unión a uPA. Este diseño probablemente genera un anticuerpo que reconoce la conformación nativa de uPAR en la superficie celular.
• El conjugado proporciona detección directa para citometría de flujo, simplifica el protocolo de tinción y reduce la posible reactividad cruzada de los anticuerpos secundarios. Valide el patrón de tinción con controles de isotipo adecuados y líneas celulares que expresen CD87.
• Para citometría de flujo, prepare suspensiones de células individuales y bloquee los receptores Fc según sea necesario. Si trabaja con células adherentes, asegure una desprendimiento suave para preservar la integridad del antígeno de superficie.

CamelBio: Su puente de abastecimiento integral

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