Anticuerpo monoclonal de conejo anti-Humano CD87/PLAUR para citometría de flujo - Q03405

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CD87/PLAUR

• El receptor de superficie del activador del plasminógeno uroquinasa (uPAR, CD87) es una glicoproteína anclada a GPI codificada por el gen PLAUR, expresada en varios tipos de células, incluidas las células inmunitarias y las células tumorales.
• Actúa como un receptor de alta afinidad para el activador del plasminógeno tipo uroquinasa (uPA), lo que conduce a la generación localizada de plasmina y la posterior degradación de la matriz extracelular (MEC), facilitando la migración celular y la remodelación tisular. Referencias relacionadas: PMID:1689240 PMID:15677461
• Se une de forma independiente a la proteína de la MEC vitronectina, promoviendo la adhesión celular y activando indirectamente las vías de señalización de integrinas, que coordinan la proliferación y la supervivencia celular. Referencias relacionadas: PMID:17548516 PMID:25168639 PMID:28849762
• Se encuentra en la membrana celular, particularmente enriquecido en los invadopodios—protrusiones de la membrana ricas en actina que median la degradación de la MEC; también se genera una forma soluble secretada por la escisión del anclaje GPI.
• Se expresa en el cerebro, notablemente en las neuronas del área rolandica; también se detecta en varios tejidos a nivel proteico.
• Está fuertemente glicosilado (peso molecular predicho ~37 kDa, observado como múltiples bandas de 31–36 kDa debido a una glicosilación diferencial), contiene enlaces disulfuro que forman tres dominios Ly-6/uPAR y está anclado a través de un grupo GPI C-terminal.
• Existen múltiples variantes de transcripción, que potencialmente dan lugar a isoformas con regiones extracelulares distintas (reflejado por los múltiples pesos proteicos observados).

Guía experimental y asesoramiento técnico

• Para citometría de flujo, utilice células vivas sin fijar para preservar la integridad del epítopo superficial; si se requiere detección intracelular, fije/permeabilice con los tampones adecuados.
• El inmunógeno (aa 23–303) cubre todo el dominio extracelular. Se recomienda una recolección suave de células (p. ej., disociación no enzimática) para evitar la escisión del anclaje GPI y la pérdida de la tinción superficial.
• Titule el anticuerpo para determinar la concentración óptima para su tipo de célula y condiciones experimentales específicas, e incluya los controles de isotipo apropiados.
• Como conjugado directo , no se necesita un anticuerpo secundario. Considere el uso de un tinte de viabilidad para la exclusión de células muertas.

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