Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD89 humano para FC - P24071

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización del CD89

• El CD89, también conocido como receptor Fc alfa de inmunoglobulina, es una glucoproteína transmembrana que sirve como receptor para la región Fc de la inmunoglobulina A (IgA). Está codificado por el gen FCAR y pertenece a la superfamilia de las inmunoglobulinas.
• La proteína contiene dos dominios inmunoglobulina-like extracelulares, una sola hélice transmembrana y una cola citoplasmática corta. Está extensamente glicosilada y contiene enlaces disulfuro que estabilizan su estructura.
• El CD89 se expresa principalmente en la superficie de las células mieloides, incluidos monocitos, macrófagos, neutrófilos y eosinófilos. Este receptor media respuestas inmunitarias como la fagocitosis, la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (ADCC) y la liberación de mediadores inflamatorios tras la unión de complejos inmunes de IgA.
• El empalme alternativo genera múltiples isoformas (A.1, A.2, A.3) que muestran patrones de expresión diferencial; por ejemplo, las isoformas A.1 y A.2 se encuentran en los macrófagos alveolares, mientras que A.1, A.2 y A.3 se expresan en monocitos.
• Una forma soluble de CD89 puede liberarse de la superficie celular mediante escisión proteolítica y se encuentra en secreciones. Este receptor soluble puede modular las respuestas mediadas por IgA de forma sistémica.
• El CD89 desempeña un papel crucial en la inmunidad de las mucosas y la homeostasis sistémica de la IgA. La disregulación de la función del CD89 se ha implicado en diversas enfermedades autoinmunes e inflamatorias.

Orientación experimental y consejos técnicos

• Este producto es un anticuerpo conjugado directamente, lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario y reduce la unión inespecífica. Se recomienda para el análisis por citometría de flujo.
• El inmunógeno cubre el dominio extracelular (aa 22-227) del CD89 humano, lo que sugiere que el anticuerpo se une a un epítopo accesible en células vivas sin permeabilización.
• Para la citometría de flujo, titre el anticuerpo para determinar la concentración óptima para su sistema experimental específico. Utilice un control de isotipo apropiado y bloqueo de Fc para minimizar el fondo.
• Valide el anticuerpo en su tipo de células diana (por ejemplo, monocitos, neutrófilos), ya que los niveles de expresión pueden variar. Incluya controles sin teñir y de un solo color para paneles multicolores.
• Asegúrese de mantener las células a 4°C y en un tampón que contenga proteína (por ejemplo, 1% de BSA) para mantener la viabilidad y reducir la tinción inespecífica.

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