Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD8b humano para citometría de flujo - P10966

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CD8b

• La cadena beta de la glucoproteína CD8 de superficie de linfocitos T (CD8b) es una glucoproteína de membrana integral que actúa como correceptor para las moléculas de MHC de clase I en los linfocitos T.
• CD8b interactúa simultáneamente con el receptor de linfocitos T (TCR) y el complejo péptido:MHC de clase I en las células presentadoras de antígeno, reclutando la quinasa Src LCK al complejo TCR-CD3 para iniciar la señalización.
• La cola citoplásmica de CD8b contiene un sitio de palmitoilación que contribuye a la partición de CD8 en las balsas lipídicas de la membrana plasmática, donde se encuentran enriquecidas las proteínas de señalización.
• CD8b desempeña un papel fundamental en la selección tímica de los linfocitos T CD8+ y es esencial para la activación de los linfocitos T citotóxicos (CTL), lo que conduce a la producción de linfoquinas, la motilidad, la adhesión y la eliminación de células diana.
• Se expresan múltiples isoformas (isoformas 1, 3, 5, 6, 7 y 8) en el timo y los linfocitos T CD8+ periféricos, siendo la isoforma 1 más abundante en el timo y la isoforma 6 más abundante en los linfocitos T periféricos.
• La proteína pertenece a la superfamilia de las inmunoglobulinas, contiene un péptido señal y una hélice transmembranal, y está sujeta a glicosilación y formación de enlaces disulfuro.
• Palabras clave: Inmunidad adaptativa, Empalme alternativo, Membrana celular, Glucoproteína, Inmunidad, Lipoproteína, Palmitato, Fosfoproteína, Secretada.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde al dominio extracelular (aa 22-170), lo que indica que el anticuerpo probablemente reconoce CD8b expresado en la superficie de células vivas, por lo que es adecuado para citometría de flujo sin permeabilización.
• Para citometría de flujo, titule el anticuerpo para determinar la concentración de tinción óptima para su tipo de celular y protocolo específicos.
• Incluya controles de isotipo y colorantes de viabilidad adecuados para garantizar una selección precisa de las poblaciones CD8b+.
• Asegúrese de configurar correctamente la compensación al usar con otros fluoróforos, ya que puede producirse superposición espectral.
• Valide el anticuerpo en el sistema de muestras correspondiente (por ejemplo, PBMC humanas) para confirmar los patrones de tinción esperados de los linfocitos T CD8+.

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