Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD94 humano para FC - Q13241

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CD94 (KLRD1)

• CD94 (KLRD1) actúa como subunidad de unión a ligando que se empareja con KLRC1 o KLRC2 para formar receptores inmunitarios heterodiméricos. Estos complejos reconocen la molécula no clásica MHC de clase Ib HLA-E que presenta autopéptidos, lo que permite a los linfocitos citotóxicos monitorear la expresión de MHC de clase I y mantener la autotolerancia. Referencias relacionadas: PMID:10023772, PMID:18064301, PMID:18083576, PMID:12387742, PMID:9430220

• El complejo KLRD1-KLRC1 actúa como receptor inhibitorio, particularmente en células NK y células T CD8+ de memoria/efectoras. Transmite señales a través de ITIM, reclutando las fosfatasas SHIP-1 y SHIP-2 para atenuar las señales de activación. En los microambientes tumorales, esta vía puede promover el agotamiento linfocitario, estableciendo un punto de control inmunitario. Referencias relacionadas: PMID:30860984, PMID:9485206, PMID:12165520, PMID:30503213, PMID:12387742, PMID:18064301

• Por el contrario, el receptor KLRD1-KLRC2 media la activación al unirse a HLA-E cargado con péptidos de HLA-G. Se acopla al adaptador TYROBP/DAP12 y dirige las funciones efectoras en células NK adaptativas, contribuyendo a la tolerancia materno-fetal. Referencias relacionadas: PMID:15940674, PMID:9655483, PMID:30134159, PMID:9754572, PMID:20952657, PMID:21825173

• CD94 es una glicoproteína transmembranal localizada en la superficie celular, cuya expresión está enriquecida en células NK y subconjuntos de células T αβ y γδ CD8+. La expresión diferencial de los complejos inhibitorios y activadores define poblaciones de linfocitos funcionalmente distintas.

• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación y formación de enlaces disulfuro, y el empalme alternativo genera isoformas.

• Varios virus aprovechan las interacciones CD94–HLA-E para evadir el sistema inmunitario. El citomegalovirus humano y el VIH-1 producen péptidos que estabilizan el HLA-E, mientras que el SARS-CoV-2 puede inducir el agotamiento de células NK y T a través de este eje. Referencias relacionadas: PMID:32859121

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es la proteína recombinante de longitud completa de CD94 humano, lo que puede favorecer el reconocimiento de epitopos nativos en citometría de flujo. Valide la especificidad del anticuerpo con líneas celulares CD94-negativas o knockout.
• Para obtener una tinción óptima en citometría de flujo, titule el anticuerpo para cada tipo de celular e incluya controles de isotipo adecuados. Realice el bloqueo de receptores Fc si trabaja con muestras que expresan FcR.
• Considere cuidadosamente los protocolos de fijación y permeabilización; la tinción de superficie es habitual para citometría de flujo de células vivas, pero la detección intracelular puede requerir optimización adicional.
• Si realiza doble tinción con otros anticuerpos fluorescentes, compruebe la superposición espectral y la configuración de compensación, ya que es compatible con líneas láser comunes (por ejemplo, 633/635 nm).

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