Anticuerpo Monoclonal de Conejo anti-Humano DC-SIGNR/CD299 para Citometría de Flujo - Q9H2X3

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de DC-SIGNR

• DC-SIGNR (CD299), codificado por el gen CLEC4M, es un receptor de lectina tipo C transmembrana tipo II. El empalme alternativo produce isoformas unidas a membrana y secretadas, y la proteína funciona en la vigilancia inmune y el reconocimiento de patógenos.
• Actúa como un receptor de reconocimiento de patógenos (PRR) capaz de unir carbohidratos ricos en manosa en los patógenos, mediando su endocitosis y degradación posterior en lisosomas. DC-SIGNR también se une a ICAM3 en las células T, facilitando las interacciones inmunes.
• Sirve como receptor de adhesión para una amplia gama de virus, incluidos el VIH-1, el virus de la hepatitis C (VHC), el SARS-CoV, el virus del Ébola, el virus de la influenza, el coronavirus humano 229E, el citomegalovirus, el virus del Nilo Occidental, el virus de la encefalitis japonesa y el virus de Marburgo, lo que destaca su papel en la patogénesis viral.
• La expresión tisular se encuentra predominantemente en células endoteliales sinusoides del hígado, ganglios linfáticos, endotelio placentario, células alveolares tipo II y células endoteliales pulmonares. Notablemente, está ausente en macrófagos, lo que lo distingue de su homólogo cercano DC-SIGN.
• El dominio extracelular (aminoácidos 71–399) contiene una región de repeticiones en tándem y un dominio de reconocimiento de carbohidratos de lectina tipo C (CRD) que se une a residuos de manosa de manera dependiente de calcio, lo cual es crítico para la interacción con patógenos.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la glicosilación N-ligada y la formación de enlaces disulfuro, que son esenciales para el plegamiento correcto, la estabilidad y la actividad de unión al ligando.
• A nivel subcelular, DC-SIGNR se localiza principalmente en la membrana plasmática, pero también se encuentra una forma soluble secretada generada por empalme alternativo en los fluidos extracelulares.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca todo el dominio extracelular (aa 71–399), lo que garantiza que el anticuerpo reconozca la conformación nativa y el dominio de reconocimiento de carbohidratos de DC-SIGNR. Esto lo hace adecuado para detectar tanto las formas unidas a membrana como las secretadas.
• Para la citometría de flujo (FC), considere el uso de células endoteliales sinusoides del hígado humano o líneas celulares transfectadas con CLEC4M como controles positivos. Incluya un control de isotipo apropiado y bloqueo del receptor Fc para minimizar la unión inespecífica.
• El conjugado proporciona una fluorescencia brillante con un mínimo de fotoblanqueo; titule el anticuerpo para determinar la concentración óptima para sus células y la configuración del instrumento. Realice una compensación adecuada si se utiliza en paneles multicolores.
• Dado que DC-SIGNR puede ser liberado (shedding), evalúe la tinción superficial frente a la tinción total con permeabilización para capturar grupos intracelulares o secretados si es necesario.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

CamelBio capacita a los fabricantes de diagnósticos y laboratorios de investigación con acceso simplificado a un portafolio completo de materias primas para IVD, incluidos anticuerpos monoclonales validados como este clon anti-DC-SIGNR marcado con fluorescencia. Ya sea que necesite pares de anticuerpos optimizados, reactivos auxiliares a granel o asistencia para obtener objetivos raros para la investigación de enfermedades infecciosas, nuestra plataforma integral respalda su proyecto desde el concepto hasta la clínica. Explore la adquisición confiable de reactivos críticos para avanzar en sus estudios de reconocimiento de patógenos y adhesión viral.