Anticuerpo monoclonal de conejo anti-DNAJB1/HSP40 humano para FC - P25685

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de DNAJB1/HSP40

• DNAJB1, también conocido como HSP40 o hDj-1, es una cochaperona que interactúa con HSP70 y estimula su actividad ATPasa, facilitando el plegamiento de proteínas desplegadas.
• Puede actuar como adaptador de chaperonas junto con TTC1 para regular los procesos de plegamiento dependientes de HSP70.
  Referencias relacionadas: PMID:14503850
• DNAJB1 estimula la asociación entre HSC70 y HIP, lo que posiblemente mejora la formación de complejos de chaperonas.
• Regula negativamente la actividad transcripcional de HSF1 inducida por el choque térmico durante las fases de atenuación y recuperación de la respuesta al choque térmico.
  Referencias relacionadas: PMID:9499401
• In vitro, DNAJB1 estimula la hidrólisis de ATP y el plegamiento de proteínas desplegadas mediado por HSPA1A/B.
  Referencias relacionadas: PMID:24318877
• DNAJB1 se localiza en el citoplasma, el núcleo y el nucléolo, y participa en la respuesta al estrés. Está sujeto a fosforilación y corte y empalme alternativo, lo que puede producir isoformas de diferentes tamaños, en concordancia con las bandas observadas de 27 kDa y 38 kDa.

Orientación experimental y consejos técnicos

• Este anticuerpo está diseñado para citometría de flujo intracelular (FC). Asegúrese de optimizar los pasos de fijación y permeabilización para la detección de DNAJB1, que puede localizarse en el núcleo o el citoplasma.
• La secuencia del inmunógeno corresponde a una región dentro de los aminoácidos 241-340 de DNAJB1 humano; no se ha probado la reactividad cruzada con otras especies. Valide el anticuerpo en el sistema de muestras correspondiente si utiliza muestras no humanas.
• El peso molecular de la proteína puede variar debido al corte y empalme alternativo; en aplicaciones de Western blot pueden observarse bandas de aproximadamente 27 kDa y 38 kDa si se validan de forma independiente.
• El tratamiento de las células con choque térmico puede aumentar la expresión de DNAJB1, mejorando potencialmente la sensibilidad de detección.
• Para experimentos multiplexados, confirme que el fluoróforo no interfiera con otros canales de su panel de citometría.

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