Anticuerpo monoclonal de conejo anti-E-Cadherina/CD324 humana conjugado con para citometría de flujo (FC) - P12830

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de E-Cadherina/Cadherina-1

• La Cadherina-1 (E-cadherina, CD324) es una proteína de adhesión celular dependiente de calcio codificada por el gen CDH1. Media interacciones celulares homofílicas, contribuye al ordenamiento celular y regula la movilidad y proliferación de células epiteliales. Referencias relacionadas: PMID:11976333
• Desempeña un papel en la formación de desmosomas al facilitar el reclutamiento de desmogleína-2 (DSG2) y desmoplaquina (DSP) a las placas de desmosomas. Referencias relacionadas: PMID:29999492
• Promueve la organización de la estructura de fibras de actina radial y la respuesta celular a fuerzas contráctiles mediante la interacción con AMOTL2, anclando las fibras de actina a los complejos de unión CDH1 en la membrana celular.
• Tiene un potente papel supresor de la invasión y sirve como ligando para la integrina alfa-E/beta-7.
• El fragmento C-terminal (E-Cad/CTF2) promueve la degradación no amiloide de los precursores de Abeta, inhibiendo fuertemente la producción de APP C99 y C83.
• Sirve como receptor para la internalina A de Listeria monocytogenes, mediando la entrada bacteriana en las células huésped.
• La localización subcelular incluye uniones adherentes, desmosomas, membrana celular, endosomas, aparato de Golgi y formas secretadas. La expresión tisular es prominente en células epiteliales de la piel, esófago, hígado y en macrófagos de granulomas.
• Se somete a empalme alternativo y modificaciones postraduccionales que incluyen fosforilación, glicosilación y ubiquitinación.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 155–707 de la E-cadherina humana, abarcando la mayor parte del dominio extracelular. Se espera que este diseño produzca anticuerpos que reconozcan la proteína expuesta en la superficie, haciendo que el conjugado sea adecuado para citometría de flujo sin permeabilización celular.
• Para citometría de flujo, considere usar una línea celular con expresión confirmada de E-cadherina (por ejemplo, MCF-7, A431) e incluya un control de isotipo apropiado. Titula el anticuerpo para determinar la concentración óptima de tinción para su sistema experimental específico.
• Dado que el anticuerpo está conjugado directamente con , no se requieren reactivos de detección secundarios, simplificando los paneles multiplex. Verifique la compatibilidad del instrumento con este fluoróforo (excitación ~650 nm; emisión ~668 nm).

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