Anticuerpo monoclonal de conejo anti-HER2/ErbB2 humano para citometría de flujo - P04626

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de HER2/ErbB2

• El receptor de tirosina quinasa erbB-2 (HER2/ErbB2), también conocido como protooncogen Neu, p185erbB2 o CD340, es un miembro de la familia de receptores del factor de crecimiento epidérmico.
• Actúa como componente esencial de los complejos de receptor-neuregulina; requiere coreceptores para la unión al ligando y no interactúa con neuregulinas de forma independiente. GP30 es un ligando potencial.
• Regula el crecimiento y la estabilización de los microtúbulos periféricos a través de la vía de señalización MEMO1-RHOA-DIAPH1, lo que conduce a la inhibición de GSK3B y la posterior localización en membrana de APC y CLASP2 para la captación de microtúbulos.
• En el núcleo, actúa como regulador transcripcional: se une al promotor de PTGS2/COX-2 (5'-TCAAATTC-3') y activa su transcripción; también está implicado en la activación transcripcional de CDKN1A que involucra a STAT3 y SRC.
• Activa la transcripción del gen de ARNr por la ARN polimerasa I, potenciando la síntesis de proteínas y el crecimiento celular.
• Localización subcelular: se encuentra principalmente en la membrana celular, incluidas las membranas de pliegues; también se detecta en endosomas tempranos, citoplasma (perinuclear) y núcleo.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación (fosfoproteína), glicosilación (glicoproteína) y formación de enlaces disulfuro; la proteína es una tirosina quinasa transmembranal con actividad de unión a ATP.
• Se expresa en diversos tejidos tumorales, incluidos tumores de mama primarios y tumores de intestino delgado, esófago, riñón y boca.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno cubre el dominio extracelular de HER2/ErbB2 (aminoácidos 23-652), que está expuesto en la superficie celular; este diseño puede ser ventajoso para aplicaciones de citometría de flujo que detectan la expresión superficial.
• Para citometría de flujo, se recomienda titular el anticuerpo para determinar la concentración óptima de tinción. Incluya controles de isotipo adecuados y valide la reactividad en sus líneas celulares o muestras tumorales específicas.
• Este anticuerpo está validado para citometría de flujo; el fabricante no ha evaluado su rendimiento en otras aplicaciones como inmunohistoquímica o Western blot, por lo que debe probarse experimentalmente.

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