anticuerpo monoclonal de conejo anti-Humano ICAM2/CD102 para FC - P13598

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de ICAM2/CD102

• La molécula de adhesión intercelular 2 (ICAM2, CD102) es una glucoproteína transmembrana de tipo I que pertenece a la superfamilia de las inmunoglobulinas.
• Funciona como correceptor para la integrina LFA-1 (ITGAL:ITGB2), mediando la adhesión y activación de leucocitos en células en reposo.
  Referencias relacionadas: PMID:10077629, PMID:1676048, PMID:2497351
• ICAM2 actúa como un receptor endotelial para la DC-SIGN (molécula de adhesión intercelular específica de células dendríticas 3 no integrina/CD209), desencadenando la migración transendotelial de precursores de células dendríticas desde la sangre hacia los tejidos.
  Referencias relacionadas: PMID:11017109
• La molécula contribuye ampliamente a la vigilancia inmunitaria, la recirculación de linfocitos y la presentación de antígenos (por similitud).
• A nivel subcelular, ICAM2 se localiza en la membrana celular y se enriquece en proyecciones de microvellosidades.
• Se expresa constitutivamente en leucocitos y endotelio, con niveles altos en linfocitos y monocitos pero ausente en neutrófilos; también es abundante en células vasculares endoteliales y vasos linfáticos.
  Referencias relacionadas: PMID:1676048, PMID:11017109
• La proteína contiene dos dominios tipo C2 similares a inmunoglobulinas, una región transmembrana de un solo paso, un péptido señal y múltiples sitios de N-glicosilación.
• El peso molecular predicho es de 30,7 kDa.

Orientación experimental y consejos técnicos

• Este anticuerpo se dirige al dominio extracelular (aa 25‑223) de ICAM2 humana, por lo que es adecuado para aplicaciones de citometría de flujo en células vivas.
• Para una resolución óptima, titule el anticuerpo en la matriz de muestra relevante antes de realizar experimentos a gran escala.
• Incluya controles positivos apropiados (p. ej., linfocitos de sangre periférica, células endoteliales cultivadas) y un control negativo (neutrófilos) para confirmar la especificidad.
• Valide el ensayo en su sistema celular objetivo, ya que los niveles de expresión pueden variar según el estado de activación.

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