Anticuerpo monoclonal de conejo anti-IFN-alfa/beta R2 humano para citometría de flujo - P48551

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de IFN-alfa/beta R2

• IFNAR2 codifica el receptor 2 de interferón alfa/beta, que junto con IFNAR1 forma el receptor heterodimérico para los interferones de tipo I (IFN-α, -β, -ε, -ω, -κ). La unión del interferón de tipo I activa la cascada de señalización JAK-STAT, lo que conduce a la regulación transcripcional de los genes sensibles a interferones.
  Referencias relacionadas: PMID:10049744, PMID:10556041, PMID:21854986
• Mecánicamente, la unión del ligando acerca a IFNAR1 y IFNAR2, impulsando la fosforilación cruzada de las quinasas Janus asociadas (JAK1 en IFNAR2, TYK2 en IFNAR1). Esta fosforilación crea sitios de acoplamiento para los factores de transcripción STAT (STAT1, STAT2), que luego se fosforilan, dimerizan y se translocan al núcleo para modular la expresión génica.
  Referencias relacionadas: PMID:11682488, PMID:12105218, PMID:28165510, PMID:9121453
• IFNAR2 también funciona como un potente inhibidor de la actividad del receptor de interferón de tipo I. Se detecta una isoforma soluble secretada (isoforma 3) en la orina y puede modular la señalización sistémica de interferones.
  Referencias relacionadas: PMID:7759950, PMID:8181059
• La proteína se localiza en la membrana celular y también se secreta. Se expresa en células sanguíneas, líneas celulares linfoblastoides y de fibrosarcoma.
• Las características estructurales y postraduccionales clave incluyen el empalme alternativo, los enlaces disulfuro, la glicosilación y la fosforilación, que dan lugar a múltiples isoformas con pesos moleculares de 58 kDa, 37 kDa y 27 kDa.
• El gen también se conoce con los alias IFNABR, IFNARB, y es fundamental para las respuestas inmunes antivirales innatas.

Guía experimental y consejos técnicos

• Para citometría de flujo, titule el anticuerpo para determinar la concentración de trabajo óptima para sus tipos celulares específicos; los PBMC humanos o las líneas celulares que expresan IFNAR2 pueden servir como controles positivos.
• Incluya controles de isotipo apropiados y controles de fluorescencia cero (FMO) para evaluar con precisión el fondo y la tinción específica del antígeno.
• Este anticuerpo puede detectar múltiples isoformas de IFNAR2. Valide la detección en su sistema de muestra y considere métodos complementarios (por ejemplo, Western blot) para confirmar las bandas de peso molecular.
• Almacene después de la recepción entre 2 y 8 °C, protegido de la luz, para mantener la estabilidad del fluoróforo .

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