Anticuerpo monoclonal conejo anti-receptor 2 de IFN-alfa/beta humano para citometría de flujo - P48551

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización del Receptor 2 de Interferón alfa/beta

• IFNAR2 (receptor 2 de interferón alfa/beta), codificado por el gen IFNAR2 (alias: IFNABR, IFNARB), es una subunidad del receptor de interferón tipo I. Múltiples variantes de empalme producen proteínas con pesos moleculares de aproximadamente 58 kDa, 37 kDa y 27 kDa.
• Junto con IFNAR1, IFNAR2 forma un receptor heterodimérico que se une a interferones tipo I, incluyendo IFN-α, -β, -ε, -ω y -κ. Referencias relacionadas: PMID:10049744 PMID:10556041 PMID:21854986
• La unión del ligando induce la dimerización del receptor, acercando los dominios intracelulares y desencadenando la transfosforilación de las quinasas Janus asociadas (JAK1 en IFNAR2, TYK2 en IFNAR1). Referencias relacionadas: PMID:10556041 PMID:11682488 PMID:12105218
• Las JAKs activadas fosforilan residuos de tirosina específicos en las colas intracelulares de IFNAR1 e IFNAR2, creando sitios de reclutamiento para STAT1 y STAT2. Los STATs fosforilados se dimerizan y translocan al núcleo para impulsar la transcripción de genes estimulados por interferón (ISG). Referencias relacionadas: PMID:11682488 PMID:12105218 PMID:21854986
• Una isoforma soluble natural de IFNAR2 (isoforma 3) se secreta y actúa como un potente inhibidor de la señalización de IFN tipo I, funcionando como un receptor señuelo regulador.
• El receptor se localiza predominantemente en la membrana celular pero también se encuentra en forma secretada; se expresa ampliamente en células sanguíneas y ciertas líneas celulares tumorales, en consonancia con su papel en la inmunidad antiviral innata.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo se generó utilizando un inmunógeno de proteína recombinante correspondiente a los aminoácidos 28-237 del IFNAR2 humano. Los investigadores pueden considerar el uso de una estrategia de inmunógeno similar para generar anticuerpos contra el dominio extracelular.
• El anticuerpo está validado para citometría de flujo (FC) con muestras humanas. Para otras aplicaciones, recomendamos realizar experimentos piloto para determinar las concentraciones de trabajo óptimas y las condiciones de fijación/permeabilización.
• Dada la existencia de múltiples isoformas de empalme, confirme la(s) isoforma(s) reconocida(s) mediante western blot u otros ensayos si es necesario, y considere la posible presencia de IFNAR2 soluble en los sobrenadantes de las muestras.

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