Anticuerpo monoclonal de conejo anti-cadena ligera Ig κ humana para FC - P01834

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la cadena ligera Ig κ

• La región constante de la inmunoglobulina kappa (IGKC) sirve como región constante de las cadenas ligeras de inmunoglobulina, desempeñando un papel crítico en las funciones efectoras de los anticuerpos. Referencias relacionadas: PMID:20176268, PMID:22158414
• Las inmunoglobulinas son producidas por los linfocitos B; las formas unidas a la membrana actúan como receptores de antígenos, mientras que las formas secretadas median la inmunidad humoral mediante la neutralización y eliminación de antígenos.
• El sitio de unión al antígeno está formado por el emparejamiento de un dominio variable de cadena pesada con un dominio variable de cadena ligera; la recombinación V(D)J y la hipermutación somática permiten la maduración de la afinidad para antígenos específicos. Referencias relacionadas: PMID:17576170, PMID:20176268
• La IGKC existe en forma unida a la membrana como parte del receptor de células B y es secretada en grandes cantidades por las células plasmáticas, lo cual es consistente con su localización subcelular en la membrana celular y en el espacio extracelular.
• Los enlaces disulfuro estabilizan la estructura del dominio de la inmunoglobulina, un sello distintivo de esta familia de proteínas.
• Existen múltiples variantes alélicas (alotipos Km), incluyendo las regiones C de la cadena Ig kappa AG, CUM, EU, OU, ROY y TI.
• La IGKC ha sido ampliamente caracterizada mediante secuenciación directa de proteínas y proteómica, y es un componente del proteoma de referencia humano.

Guía experimental y consejos técnicos

• Dado que el inmunógeno abarca la región constante (aa 1-107), se espera que este anticuerpo reconozca todos los anticuerpos humanos que contienen cadena ligera kappa, independientemente de la especificidad de la región variable; valide esta reactividad pan-kappa en su sistema experimental.
• Para citometría de flujo, utilice un bloqueo de receptor Fc apropiado para reducir la unión no específica e incluya un control de isotipo conjugado con .
• Considere titular el anticuerpo para determinar la concentración de tinción óptima para su tipo celular; la señal puede variar según los niveles de expresión de inmunoglobulina en la superficie celular.
• Si tiñe inmunoglobulinas secretadas o cadenas kappa intracelulares, optimice los pasos de permeabilización y fijación.
• Dado que la proteína tiene un peso molecular pequeño (~11 kDa), asegúrese de que las condiciones de SDS-PAGE y Western blot sean adecuadas para proteínas de bajo peso molecular si se utilizan para otras aplicaciones, aunque este anticuerpo está validado para FC.

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