Anticuerpo monoclonal de conejo anti-IgG2 humana (Fc) para WB, ELISA - P01859

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de la cadena gamma 2 constante pesada de la inmunoglobulina

• La región constante de la cadena pesada IgG2 desempeña un papel central en la inmunidad humoral, actuando tanto como receptor de antígenos de las células B como anticuerpo secretado que neutraliza patógenos y activa el complemento. Referencias relacionadas: PMID:17576170, PMID:20176268, PMID:22158414
• Codificada por el gen IGHG2 (GeneID: 3501), la IgG2 es una de las cuatro subclases de IgG (IgG1–IgG4) y surge mediante recombinación de cambio de clase a partir de IgM/IgD en linfocitos B activados.
• Entre los nombres alternativos de la proteína se incluyen región C de la cadena gamma-2 de Ig, DOT, TIL, ZIE y, simplemente, región C de la cadena gamma-2 de Ig.
• El anticuerpo se dirige a la región cristalizable del fragmento (Fc) (aminoácidos 99‑326), que media la unión a los receptores Fcγ de las células inmunitarias innatas y a C1q de la cascada del complemento.
• La IgG2 está especializada en las respuestas frente a antígenos polisacáridos de bacterias encapsuladas, y su región constante impulsa la activación del complemento dependiente de anticuerpos.
• A nivel subcelular, la IgG2 se encuentra secretada en los líquidos extracelulares y como receptor unido a la membrana en las células B, anclado mediante una hélice transmembrana.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la glucosilación ligada a N y los enlaces disulfuro intercatenarios, fundamentales para la estructura y estabilidad del anticuerpo.
• Las palabras clave de UniProt destacan la inmunidad adaptativa, la arquitectura del dominio de inmunoglobulina, el splicing alternativo y la secuenciación directa de proteínas.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno (aa 99–326 de la región Fc de la IgG2 humana) garantiza la especificidad por la región constante, minimizando la reactividad cruzada con otras subclases de IgG.
• Para el análisis por Western blot, optimice empíricamente la dilución del anticuerpo primario y valide el ensayo con IgG2 humana purificada o muestras de suero en condiciones reductoras y no reductoras.
• En los ensayos ELISA, el anticuerpo puede utilizarse como reactivo de captura o de detección; se recomienda optimizar las condiciones de recubrimiento, bloqueo y detección.
• Dado que la diana existe tanto en formas secretadas como ancladas a la membrana, ajuste la preparación de las muestras (por ejemplo, lisados de tejidos o células) según corresponda para la detección de la IgG2 de membrana.
• Valide siempre el rendimiento en su matriz de muestra y sistema experimental específicos, ya que los patrones de glucosilación y los efectos de la matriz pueden influir en los resultados.

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