Anticuerpo monoclonal de conejo anti-Integrina alfa 3/CD49c humana - P26006

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la integrina alfa-3

• La integrina alfa-3 (CD49c, VLA-3a) es una glicoproteína transmembrana que se empareja de forma no covalente con la integrina beta-1 (ITGB1) para formar el receptor de adhesión heterodimérico VLA-3.
• ITGA3:ITGB1 sirve como receptor para múltiples proteínas de la matriz extracelular, incluyendo fibronectina, laminina, colágeno, epiligrina, trombospondina y CSPG4, mediando la adhesión y migración celular.
• El receptor proporciona un sitio de acoplamiento para la proteína de activación de fibroblastos (FAP) en las membranas plasmáticas de los invadopodios de manera dependiente del colágeno, facilitando la degradación de la matriz y promoviendo la invasión celular.
• En las células endoteliales, la alfa-3/beta-1 se asocia con LGALS3 para mediar la migración celular estimulada por CSPG4.
• Durante la infección microbiana, ITGA3:ITGB1 funciona como receptor para R.delemar CotH7 en células epiteliales alveolares, lo que potencialmente representa un paso temprano en la mucormicosis pulmonar.
• La integrina alfa-3 se localiza en la membrana celular y se encuentra enriquecida en estructuras de membrana especializadas, incluyendo membranas de invadopodios y filopodios.
• Dos isoformas generadas por corte y empalme alternativo presentan una expresión tisular distinta: la isoforma 1 se expresa ampliamente, mientras que la isoforma 2 está restringida al cerebro y al corazón. En el corazón, la isoforma 2 es específica de las células venosas endoteliales, mientras que la isoforma 1 se encuentra en las células del músculo liso vascular.
• La proteína se somete a varias modificaciones postraduccionales, incluyendo fosforilación, palmitoilación y escisión proteolítica en residuos básicos emparejados, que regulan su función y tráfico.

Guía experimental y consejos técnicos

• Para citometría de flujo, titule el anticuerpo para determinar la concentración de tinción óptima utilizando una línea celular humana positiva conocida (p. ej., A549, MDA-MB-231) o células primarias.
• Este anticuerpo está conjugado directamente con ; asegúrese de utilizar la compensación y los ajustes de filtro adecuados (excitación ~650 nm, emisión ~665 nm) para la detección.
• El inmunógeno se dirige a un dominio extracelular (aa 466–620); por lo tanto, se predice que el anticuerpo reconocerá la integrina alfa-3 expresada en la superficie nativa. Valide en el sistema de muestra correspondiente.
• Al teñir células adherentes, considere métodos de desprendimiento suaves (p. ej., tampón de disociación celular no enzimático) para preservar la integridad del antígeno de superficie.

CamelBio: Su puente de abastecimiento integral

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