Anticuerpo monoclonal de conejo anti-Integrina-β1/CD29 humana para FC - P05556

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de la integrina beta-1

• La integrina beta-1 (ITGB1, CD29) es un receptor de adhesión celular ubicuo que forma heterodímeros con al menos 12 subunidades alfa diferentes, formando integrinas que se unen al colágeno, la fibronectina, la laminina, la vitronectina y otros componentes de la matriz extracelular.
• El heterodímero ITGA5:ITGB1 actúa como receptor de la fibronectina FN1 y media la adhesión celular a FN1 dependiente de R-G-D. Referencias relacionadas:
  PMID:33962943
• ITGB1 actúa como correceptor de señalización: ITGA4:ITGB1 se une a la fractalquina (CX3CL1) y participa en la señalización dependiente de CX3CR1; ITGA5:ITGB1 actúa como receptor de IL1B, esencial para la señalización de IL1B; e ITGA5:ITGB3 se une a CD40LG soluble, necesario para la señalización de CD40/CD40LG. Referencias relacionadas:
  PMID:23125415
  PMID:24789099
  PMID:29030430
  PMID:31331973
• La proteína está localizada en la membrana celular y enriquecida en estructuras de adhesión: adhesiones focales, invadopodios, lamelipodios, ondulaciones de membrana y el surco de segmentación; también circula a través de endosomas de reciclaje.
• ITGB1 se expresa ampliamente en numerosos tejidos, con niveles más altos en la placenta, el músculo liso, la piel, el hígado y diversas células hematopoyéticas; el corte y empalme alternativo genera isoformas con expresión restringida, como en el músculo estriado y las células T periféricas.
• Varios patógenos microbianos aprovechan ITGB1 para entrar en las células hospedadoras: actúa como receptor de echovirus humanos, citomegalovirus, virus de Epstein-Barr, parvovirus B19, rotavirus, reovirus y VIH-1, y también interactúa con adhesinas bacterianas y fúngicas, incluidas NadA de N. meningitidis y las proteínas CotH causantes de mucormicosis. Referencias relacionadas:
  PMID:32487760
• Las modificaciones postraduccionales, incluida la N-glucosilación, la fosforilación en múltiples residuos, la acetilación y la ubiquitinación, modulan la estabilidad, activación y distribución intracelular de ITGB1.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 1-728 del extremo N-terminal del dominio extracelular de la ITGB1 humana, favoreciendo el reconocimiento de epítopos expuestos en la superficie; esto hace que el anticuerpo sea especialmente adecuado para la citometría de flujo de células vivas sin permeabilización.
• Para FC, ajuste la concentración del conjugado hasta alcanzar la concentración óptima utilizando su tipo de célula diana; incluya un control de isotipo y, si es necesario, un paso de bloqueo de los receptores Fc para minimizar el fondo.
• Dado que ITGB1 se expresa en gran cantidad en la mayoría de los leucocitos y en muchas células adherentes, confirme su expresión en la población diana utilizando un control positivo conocido, como células Jurkat o monocitos THP-1.
• La conjugación directa elimina la necesidad de un anticuerpo secundario; asegúrese de que su citómetro esté equipado con un láser de 488 nm y filtros de emisión adecuados (por ejemplo, 530/30 nm) para detectar .
• Para teñir células adherentes, considere utilizar un desprendimiento suave (por ejemplo, un tampón de disociación no enzimático) para preservar la integridad de las integrinas de superficie, ya que la tripsina puede escindir el dominio extracelular.

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