Anticuerpo monoclonal de conejo anti-JAM-A/CD321/F11R humano para citometría de flujo - Q9Y624

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de JAM-A

• JAM-A (Proteína de adhesión unidireccional A), también conocida como JAM1, CD321 y F11R, es una molécula de adhesión celular de la superfamilia de las inmunoglobulinas localizada en las uniones estrechas y la membrana celular.
• Desempeña un papel esencial en la formación de uniones estrechas epiteliales al reclutar la proteína de polaridad PARD3.
  Referencias relacionadas: PMID:11489913
• Actúa como ligando para la integrina alfa-L/beta-2 (LFA-1), mediando la transmigración de linfocitos T de memoria y neutrófilos a través de barreras endoteliales y epiteliales.
  Referencias relacionadas: PMID:11812992
• Contribuye a la activación y agregación plaquetaria, participando en la hemostasia y la trombosis.
  Referencias relacionadas: PMID:10753840
• Actúa como receptor para la entrada viral, incluyendo el reovirus mamífero (proteína sigma-1) y la cepa Wa de rotavirus humano, lo que lo implica en las interacciones huésped-virus.
• Se expresa a nivel proteico en células endoteliales, células epiteliales y leucocitos, lo que coincide con sus funciones en la función de barrera y el tráfico de células inmunitarias.
• Las modificaciones postraduccionales clave incluyen N-glicosilación, formación de enlaces disulfuro y fosforilación; contiene dominios extracelulares similares a inmunoglobulinas.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 28–242, que cubren el dominio extracelular. Este diseño se dirige a epitopos nativos expuestos en la superficie, por lo que el anticuerpo es muy adecuado para citometría de flujo de células vivas no permeabilizadas.
• Para la tinción de leucocitos o células endoteliales humanos, realice el bloqueo de receptores Fc y utilice controles de isotipo apropiados para minimizar el fondo.
• El conjugado está optimizado para citometría de flujo; asegúrese de que la configuración de láser y filtros del instrumento coincida con el perfil de excitación/emisión del colorante (Ex/Em ~590/617 nm).
• Considere validar la especificidad del anticuerpo con líneas celulares que sobreexpresan JAM-A y líneas celulares knockout o con el silenciamiento mediado por siRNA en el sistema de muestra correspondiente.

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