Anticuerpo monoclonal de conejo anti-KIR2DL2/KIR2DL3 humano para IF/ICC y FC - P43628

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de KIR2DL2/KIR2DL3

• Las proteínas diana KIR2DL2 y KIR2DL3 son miembros de la familia de receptores similares a inmunoglobulinas de células asesinas (KIR). Los siguientes detalles funcionales se derivan de la caracterización de KIR2DL3 (UniProt P43628).
• KIR2DL3, también conocido como CD158b, NKAT2 y receptor p58 NK, es un receptor inhibitorio expresado en las células asesinas naturales (NK).
• Se une específicamente a alelos de HLA-C (HLA-Cw1, HLA-Cw3 y HLA-Cw7), suprimiendo así la actividad de las células NK y evitando la lisis de las células diana.
• El receptor es una proteína transmembranal localizada en la membrana celular, clasificada como glucoproteína de membrana de tipo I de paso único según sus características estructurales.
• Estructuralmente, contiene dominios similares a inmunoglobulinas y requiere enlaces disulfuro para un plegamiento correcto, como se indica en las palabras clave de su proteína.
• El empalme alternativo del gen KIR2DL3 produce múltiples isoformas, que pueden presentar variaciones en la especificidad por el ligando o en la capacidad de señalización.
• Además, sufre modificaciones postraduccionales, incluyendo glicosilación, que es común entre los receptores inmunitarios e influye en la expresión en la superficie celular.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno comprende el dominio extracelular (aa 22-245) de KIR2DL3, que probablemente presenta epitopos nativos adecuados para el reconocimiento de KIR2DL2 y KIR2DL3 en la superficie celular.
• Para citometría de flujo (FC), el conjugado directo elimina la necesidad de detección con anticuerpo secundario, reduciendo el fondo y simplificando el protocolo de tinción. Asegure una compensación adecuada cuando se combina con otros fluoróforos.
• En inmunofluorescencia (IF/ICC), los pasos de fijación y permeabilización deben optimizarse según la localización del objetivo en la membrana plasmática. Se puede usar tinción sin permeabilizar para detectar receptores localizados en la superficie.
• Dada la expresión restringida del receptor en células NK y algunos subconjuntos de linfocitos T, utilice un control positivo relevante como células mononucleares de sangre periférica humana (PBMC) o líneas celulares NK para la validación inicial.
• El rendimiento del anticuerpo puede variar con diferentes métodos de preparación de muestras; titulé el anticuerpo (por ejemplo, 0,1-1 µg/mL) para determinar la concentración de trabajo óptima para su ensayo específico.
• Se espera reactividad cruzada con KIR2DL2 humano basada en la homología de secuencia; sin embargo, confirme la especificidad en su sistema modelo usando controles adecuados de knockout o knockdown si es necesario.

CamelBio: Su puente de abastecimiento integral

CamelBio es un proveedor dedicado de servicio integral para materias primas de IVD, que apoya a fabricantes de diagnósticos, laboratorios e institutos de investigación desde la concepción hasta la clínica. Para la investigación de receptores de células NK y perfilado inmunitario, ofrecemos una cartera completa que incluye pares de anticuerpos validados, conjugados fluorescentes como este mAb anti-KIR2DL2/KIR2DL3 y reactivos auxiliares en diversas escalas. Nuestra experiencia también se extiende al abastecimiento de objetivos raros y al desarrollo de anticuerpos personalizados para acelerar el desarrollo de su ensayo.