Anticuerpo monoclonal de conejo anti-KIR2DL2/KIR2DL3 humano para IF/ICC, FC - P43628

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización del receptor de células asesinas tipo inmunoglobulina 2DL3

• Codifica una glicoproteína transmembrana de tipo I que pertenece a la familia de receptores de células asesinas tipo inmunoglobulina (KIR); miembro de la subfamilia de receptores inhibidores.
• Actúa como receptor de alelos específicos de HLA-C (HLA-Cw1, Cw3 y Cw7), transmitiendo señales inhibitorias a las células asesinas naturales (NK).
• Contiene múltiples dominios tipo inmunoglobulina y un motivo inhibidor de tirosina basado en inmunorreceptor citoplásmico (ITIM), que tras la unión al ligando recluta fosfatasas para suprimir la activación de las células NK.
• Es un regulador clave de la tolerancia de las células NK y el auto-reconocimiento, previniendo la lisis citotóxica de células sanas que expresan moléculas de clase I de HLA homólogas.
• Sufre splicing alternativo para generar isoformas con pesos moleculares predichos de 27 kDa, 37 kDa y 38 kDa (UniProt: ~38 kDa de longitud completa).
• Presenta características estructurales que incluyen una región extracelular con dos dominios tipo Ig, una hélice transmembrana y una cola citoplásmica; el dominio extracelular contiene enlaces disulfuro y sitios de N-glicosilación predichos.
• Se localiza en la membrana plasmática, donde interactúa con moléculas de HLA-C cargadas de péptidos en las células diana.
• Está implicado en la educación de las células NK y la vigilancia inmunitaria, con relevancia en el trasplante de células madre hematopoyéticas y el control de infecciones virales.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno recombinante (aminoácidos 22–245) corresponde al dominio extracelular, lo que sugiere que el anticuerpo puede reconocer epitopos conformacionales nativos; se recomienda probar con muestras de células fijadas y vivas.
• Al estar conjugado directamente con , un fluoróforo brillante y fot estable, este anticuerpo es ideal para inmunofluorescencia múltiple y citometría de flujo; realizar una titulación cuidadosa para minimizar el fondo.
• Para citometría de flujo, incluir pasos adecuados de bloqueo del receptor Fc para reducir la unión inespecífica, dado que el anticuerpo reconoce un miembro de la superfamilia de las inmunoglobulinas.
• Validar la expresión en líneas de células NK bien caracterizadas (por ejemplo, NKL, NK92) o en PBMC humanos primarios; la estimulación con citoquinas puede aumentar la expresión del objetivo.
• Para inmunofluorescencia, optimizar los protocolos de fijación y permeabilización, ya que el objetivo es una proteína transmembrana; los detergentes pueden afectar la accesibilidad del epitopo.
• Es posible que exista una versión estándar no conjugada del anticuerpo para aplicaciones que requieren un sistema de detección indirecta; consultar con el proveedor sobre personalización.

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