anticuerpo monoclonal de conejo anti-LAMP1/CD107a humano - P11279

Especificaciones y parámetros principales del producto

Contexto biológico: función y localización de LAMP1/CD107a

• LAMP1, también denominado CD107a o LAMPA, es una proteína transmembrana de tipo I altamente glucosilada y un componente principal de la membrana lisosomal.
• Desempeña un papel fundamental en la biogénesis lisosomal, la autofagia y la homeostasis del colesterol, actuando como inhibidor directo del canal de protones TMEM175 para regular el pH lisosomal (PubMed:37390818). Referencias relacionadas: PMID:37390818
• En las células NK, LAMP1 media la citotoxicidad al facilitar el movimiento de los gránulos citotóxicos y el transporte de perforina, al tiempo que protege a las células NK del daño asociado a la desgranulación (PubMed:2022921, PubMed:23632890, PubMed:23847195). Referencias relacionadas: PMID:2022921, PMID:23632890, PMID:23847195
• Presenta ligandos de carbohidratos a las selectinas, contribuyendo a los procesos de adhesión celular (PubMed:7685349). Referencias relacionadas: PMID:7685349
• Facilita la entrada del virus de Lassa al actuar como receptor y promueve la fusión viral, además de favorecer la escisión mediada por FURIN de la proteína de fusión del virus de las paperas (PubMed:24970085, PubMed:25972533, PubMed:27605678, PubMed:29295909). Referencias relacionadas: PMID:24970085, PMID:25972533, PMID:27605678, PMID:29295909
• Se localiza principalmente en las membranas de los lisosomas, los endosomas tardíos y los gránulos citolíticos, y puede aparecer transitoriamente en la superficie celular.
• Experimenta una extensa N-glucosilación y formación de enlaces disulfuro, procesos fundamentales para su estabilidad y función en entornos ácidos.
• Presenta múltiples isoformas debido al corte y empalme alternativo, con pesos moleculares aparentes de 38–45 kDa según el estado de glucosilación.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca el dominio luminal (aminoácidos 29–382), favoreciendo el reconocimiento de LAMP1 intracelular nativo en células permeabilizadas.
• Para la citometría de flujo, asegúrese de aplicar protocolos adecuados de permeabilización y fijación celular para acceder a LAMP1 intracelular; optimice la titulación del anticuerpo para su sistema experimental específico.
• El conjugado permite la detección directa, reduciendo la necesidad de anticuerpos secundarios y minimizando el fondo.
• Valide la tinción en líneas celulares humanas que expresen LAMP1 (p. ej., HeLa, Jurkat) como controles positivos.
• Considere utilizar un anticuerpo primario no conjugado si realiza multiplexación o si necesita aplicaciones distintas de la citometría de flujo.

CamelBio: su puente integral de aprovisionamiento

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