Anticuerpo monoclonal de conejo anti-LAMP1/CD107a humano para citometría de flujo (intracelular) - P11279

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de LAMP1/CD107a

• LAMP1, también conocida como CD107a o LGP120, es una proteína de membrana lisosomal muy glucosilada implicada en la biogénesis y el mantenimiento de los lisosomas.
• Regula el pH lisosomal inhibiendo directamente el canal de protones TMEM175, facilitando la acidificación para una actividad óptima de las hidrolasas. Referencias relacionadas: PMID:37390818
• LAMP1 desempeña un papel fundamental en la citotoxicidad de las células NK: media el movimiento de los gránulos citotóxicos, el tráfico de perforina y protege a las células NK del daño autoinfligido. Referencias relacionadas: PMID:2022921, PMID:23632890, PMID:23847195
• La proteína presenta ligandos de carbohidratos a las selectinas, apoyando la adhesión celular. Referencias relacionadas: PMID:7685349
• LAMP1 actúa como un receptor celular huésped para la glucoproteína del virus de Lassa y promueve la fusión de la membrana virus-huésped. Referencias relacionadas: PMID:24970085, PMID:25972533, PMID:27605678, PMID:29295909
• También apoya la escisión mediada por FURIN de la proteína de fusión F del virus de las paperas al interactuar tanto con FURIN como con la proteína viral F sin procesar.
• A nivel subcelular, LAMP1 se localiza en el lisosoma, el endosoma tardío, el endosoma, la membrana celular y las membranas de los gránulos citolíticos.
• La glucoproteína madura migra aproximadamente a 38–45 kDa en SDS-PAGE debido a la fuerte glucosilación.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno (aa 29-382) cubre el dominio luminal de LAMP1, lo que sugiere que el anticuerpo reconoce un epítopo en esta región.
• Para la citometría de flujo intracelular (FC intra), optimice las condiciones de fijación y permeabilización para permitir el acceso del anticuerpo a los compartimentos lisosomales.
• Incluya los controles de isotipo apropiados y valide la tinción en líneas celulares humanas relevantes o muestras primarias.
• LAMP1 puede aparecer transitoriamente en la superficie celular; por lo tanto, evalúe los protocolos de tinción tanto superficial como intracelular según sea necesario.
• Debido a la heterogeneidad de la glucosilación, el peso molecular observado en western blot puede oscilar entre 38 y 45 kDa; confirme la especificidad de la banda si adapta a otras aplicaciones.

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