mAb de conejo anti-LAMP2 humano para IF/ICC y FC (intracelular) - P13473

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de LAMP2

• LAMP2 (glicoproteína de membrana asociada a lisosomas 2), también conocida como CD107b, LGP-96 y LAMPB, está codificada por el gen LAMP2 (GeneID: 3920) y se presenta como múltiples isoformas de empalme (LAMP-2A, LAMP-2B, LAMP-2C) con perfiles de expresión distintos.
• Desempeña un papel importante en la biogénesis de lisosomas, la regulación del pH lisosomal y la autofagia. Referencias relacionadas: PMID:11082038, PMID:18644871, PMID:24880125
• Actúa como inhibidor directo del canal de protones TMEM175, facilitando la acidificación lisosomal para una actividad óptima de las hidrolasas. Referencias relacionadas: PMID:37390818
• Funciona como receptor clave en la autofagia mediada por chaperonas (CMA), se une a proteínas diana (por ejemplo, GAPDH, GPX4, NLRP3, MLLT11) y las transporta a los lisosomas para su degradación. Referencias relacionadas: PMID:11082038, PMID:18644871, PMID:24880125, PMID:36586411
• Es necesaria para la fusión de autofagosomas con lisosomas al promover la acumulación de STX17 en los autofagosomas, permitiendo la degradación normal del contenido autofágico. Referencias relacionadas: PMID:27628032
• Contribuye a la presentación eficiente de antígenos exógenos mediada por MHC de clase II a través de su papel en la degradación de proteínas lisosomales. Referencias relacionadas: PMID:15894275, PMID:20518820
• Se localiza principalmente en las membranas de lisosomas, endosomas, autofagosomas y la membrana celular.
• La isoforma LAMP-2A se expresa altamente en placenta, pulmón e hígado; LAMP-2B tiene una expresión amplia; y LAMP-2C se detecta en intestino, colon, corazón, cerebro y músculo esquelético.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca el dominio luminal (aa 29-375) de la LAMP2 humana, lo que permite reconocer las tres isoformas principales; confirme la especificidad en el sistema de muestra correspondiente.
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC), utilice una permeabilización adecuada para acceder al pool de membrana lisosomal/endosomal; la co-tinción con marcadores lisosomales (por ejemplo, LAMP1, catepsinas) puede ayudar en la localización.
• Para citometría de flujo intracelular (FC intra), optimice las condiciones de fijación y permeabilización para preservar el epítopo; incluya controles de isotipo y considere la pre-incubación con bloqueo de Fc para minimizar la unión no específica.
• El colorante es fotorresistente y adecuado para IF múltiple o citometría de flujo multicolor; asegúrese de que la configuración de compensación del instrumento esté optimizada.

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