Anticuerpo monoclonal de conejo anti-LIFR/CD118 humano para FC - P42702

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de LIFR/CD118

• LIFR, también conocido como CD118, es el receptor del factor inhibidor de la leucemia (LIF) y una subunidad de transducción de señales compartida para varias citoquinas.
• Forma complejos de membrana con IL6ST/gp130 solo o dentro del complejo del receptor del factor neurotrófico ciliar (CNTFR) que comprende CNTFR, IL6ST/gp130 y LIFR. Referencias relacionadas: PMID:11285233 PMID:11294841 PMID:1542794
• La unión al ligando induce la heterodimerización de IL6ST/gp130 y LIFR, que conduce a la activación de las tirosina quinasas JAK y la posterior fosforilación de los factores de transcripción STAT. Referencias relacionadas: PMID:11285233 PMID:11294841 PMID:9030543
• LIFR se une al sitio 3 de los ligandos de citoquinas, una interacción crítica para la activación del receptor. Referencias relacionadas: PMID:36930708
• También puede regular negativamente la señalización de LIF actuando como receptor señuelo soluble, bloqueando la unión de LIF a las células diana.
• La localización subcelular incluye la membrana celular y una isoforma secretada, lo que coincide con su doble función como receptor transmembrana y posible mediador soluble.
• El receptor es una glicoproteína con enlaces disulfuro y está sujeto a splicing alternativo; los reordenamientos cromosómicos que involucran a LIFR se asocian con ciertas variantes de enfermedades.
• Su peso molecular predicho es de aproximadamente 124 kDa, lo que coincide con la especificación del producto (UniProt: 123,743 Da).

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 45–833 del LIFR humano, que cubre todo el dominio extracelular. Este diseño puede permitir el reconocimiento de las formas unidas a membrana y soluble de LIFR.
• Este anticuerpo está conjugado directamente a ABflo 647, lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario en citometría de flujo; optimice la concentración de trabajo mediante titulación en su sistema.
• Al configurar el experimento de FC, incluya controles de isotipo adecuados y utilice líneas celulares humanas o células primarias que se sabe que expresan LIFR (por ejemplo, ciertos leucocitos o células madre) como referencia positiva.
• Debido a que LIFR puede liberarse de la superficie celular, evite pasos de lavado prolongados que puedan eliminar la proteína soluble si el objetivo es evaluar la expresión en membrana.
• Dada la naturaleza monoclonal, se espera una variabilidad mínima entre lotes, pero se recomienda la validación en la matriz de muestra correspondiente antes de realizar experimentos a gran escala.

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