Anticuerpo monoclonal de conejo anti-LILRA2/CD85h humano para IF/ICC, FC - Q8N149

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de LILRA2/CD85h

• LILRA2 es un receptor transmembrana de tipo I que pertenece a la familia de receptores inmunoglobulina-like de leucocitos (LILR); también se denomina CD85h, transcrito inmunoglobulina-like 1 (ILT-1) o receptor inmunoglobulina-like de leucocitos 7 (LIR-7).
• Funciona como un receptor de reconocimiento de patrones en la inmunidad innata, uniéndose específicamente a moléculas de inmunoglobulina truncadas en el extremo N-terminal generadas por proteasas bacterianas y fúngicas de patógenos como Legionella pneumophila, Mycoplasma hyorhinis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus y Candida albicans.
  Referencias relacionadas:
  PMID:27572839
• La interacción de LILRA2 en neutrófilos desencadena la activación celular, mientras que en monocitos induce la secreción de citoquinas y quimioquinas (p. ej., CSF2, IL6, CXCL8) y disminuye las respuestas mediadas por TLR4 al LPS bacteriano.
  Referencias relacionadas:
  PMID:22479404
• En eosinófilos, la activación por unión de ligando conduce a la liberación de RNASE2, IL4 y leucotrieno C4.
  Referencias relacionadas:
  PMID:12529506
• LILRA2 no interactúa con las moléculas clásicas de MHC de clase I, lo que lo distingue de algunos otros miembros de la familia LILR.
  Referencias relacionadas:
  PMID:19230061
• La localización subcelular incluye la membrana celular e isoformas secretadas, lo que refleja la existencia de variantes de splicing alternativo y formas solubles que pueden modular las respuestas inmunitarias.
• La expresión se restringe principalmente a células inmunitarias innatas: se detecta a nivel de proteína en monocitos de sangre periférica, neutrófilos, basófilos y eosinófilos, con poca o ninguna expresión en linfocitos y células dendríticas.
• La proteína está glicosilada, contiene enlaces disulfuro conservados y está sujeta a modificaciones postraduccionales como la nitración; su peso molecular predicho es de aproximadamente 53 kDa, con isoformas observadas entre 47 y 53 kDa.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno (aa 24-449 de LILRA2 humano) cubre todo el dominio extracelular, lo que puede permitir el reconocimiento tanto de isoformas de longitud completa como solubles; por tanto, el anticuerpo podría ser adecuado para detectar LILRA2 secretado además de las formas unidas a la membrana.
• Para citometría de flujo, considere el uso de controles de isotipo apropiados y la titulación del anticuerpo para lograr una tinción óptima en células inmunitarias innatas humanas primarias (monocitos, neutrófilos) o líneas celulares transfectadas con LILRA2.
• En inmunofluorescencia/ICC, dado que LILRA2 es un receptor de superficie celular, una fijación suave (p. ej., PFA al 4%) sin permeabilización puede ayudar a preservar la tinción de superficie; si se necesita tinción intracelular, la permeabilización puede ajustarse.
• Dado que el anticuerpo está conjugado directamente con , no se requiere un anticuerpo secundario, lo que reduce el ruido de fondo y los pasos experimentales; verifique la estabilidad de la señal y evite la exposición prolongada a la luz.

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