Anticuerpo monoclonal conejo anti-humano MMP9 para citometría de flujo (intracelular) - P14780

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de MMP9

• La metaloproteinasa de matriz 9 (MMP9), también conocida como gelatinasa B, gelatinasa de 92 kDa o colagenasa tipo IV de 92 kDa, es un miembro de la familia de las zinc-metaloproteasas involucrada en la degradación de la matriz extracelular.
• Desempeña un papel esencial en la proteólisis local de la matriz extracelular y en la migración de leucocitos. Referencias relacionadas: PMID:12879005, PMID:1480034, PMID:2551898
• Escinde KiSS1 en un enlace Gly-Leu y a NINJ1 para generar la forma Secretada de ninjurina-1. Referencias relacionadas: PMID:12879005, PMID:32883094
• Degrada el colágeno tipo IV y tipo V en grandes fragmentos C-terminales y fragmentos N-terminales más cortos, y también degrada la fibronectina. Referencias relacionadas: PMID:1480034
• Se secreta al espacio extracelular y se localiza en la matriz extracelular.
• Detectada en neutrófilos, macrófagos alveolares normales y granulocitos. Referencias relacionadas: PMID:7683678
• Contiene sitios de unión a calcio y zinc, enlaces disulfuro, y se produce inicialmente como un zimógeno que requiere activación.

Guía experimental y consejos técnicos

• Este anticuerpo está conjugado directamente con , lo que lo hace adecuado para citometría de flujo intracelular (FC intra) sin necesidad de un reactivo secundario.
• Para la tinción intracelular, es necesario un protocolo adecuado de permeabilización y fijación; considere titular el anticuerpo para determinar la concentración de trabajo óptima en el sistema celular relevante.
• La MMP9 es secretada; por lo tanto, puede ser necesario un pretratamiento con un inhibidor del transporte de proteínas (por ejemplo, brefeldina A) para retener la proteína en los compartimentos intracelulares apropiados antes de la tinción.
• Valide la especificidad de la tinción utilizando controles positivos conocidos de MMP9, como neutrófilos estimulados o líneas celulares de macrófagos, y controles isotípicos apropiados.

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