Anticuerpo monoclonal de conejo anti-NG2 humano para FC - Q6UVK1

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de NG2

• Identificado como proteoglucano 4 de sulfato de condroitina (CSPG4), también denominado NG2, MCSP, MCSPG, MSK16, CSPG4A, HMW-MAA o MEL-CSPG.
• Participa en la proliferación, migración y motilidad endotelial celular durante la morfogénesis microvascular; también puede inhibir el crecimiento de neuritas y el colapso del cono de crecimiento.
• Actúa como receptor de superficie celular para el colágeno alfa 2(VI) y se une a factores de crecimiento y proteasas de la matriz extracelular, modulando su actividad.
• Regula la degradación y la invasión del colágeno de tipo I dependientes de MMP16, y modula la activación del plasminógeno y la inhibición de la angiostatina, contribuyendo a la invasión de las células del melanoma.
• Funciona como transductor de señales mediante el reclutamiento de proteínas de andamiaje y de señalización a través de su extremo C-terminal citoplasmático, activando las GTPasas Rho para la formación de fibras de retracción y la polarización celular.
• Promueve la adhesión y extensión mediadas por la integrina alfa-4, beta-1 mediante una cascada CDC42-ACK1-BCAR1, y puede activar las vías FAK y ERK1/ERK2.
• Se localiza predominantemente en la membrana celular, la membrana apical y la membrana de los lamelipodios, en consonancia con sus funciones en la adhesión y la migración.
• Se detecta en fibroblastos, placenta y células de melanoma maligno, lo que refleja su participación en la remodelación tisular y la biología tumoral.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a una región C-terminal (aa 1583–2224) de NG2 humano; verifique su accesibilidad en el tipo de célula diana, ya que el epítopo puede ser intracelular si la proteína no se permeabiliza.
• Optimizado para citometría de flujo (FC); titule el anticuerpo para determinar la dilución de trabajo óptima para su línea celular y protocolo de tinción específicos.
• Dado que el anticuerpo está conjugado directamente con , puede utilizarse sin un paso de detección secundaria, reduciendo el fondo y el tiempo del protocolo.
• Valide el anticuerpo en una línea celular de control positivo conocida por expresar NG2, como células de melanoma humano (por ejemplo, A375), e incluya los controles de isotipo adecuados.
• Para la tinción intracelular, considere un paso de fijación/permeabilización; el gran dominio extracelular puede requerir la optimización de las condiciones de permeabilización.

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