Anticuerpo monoclonal de conejo anti-TIGIT humano para citometría de flujo - Q495A1

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de TIGIT

• TIGIT (receptor inmunitario de células T con dominios Ig e ITIM), también conocido como VSIG9, VSTM3 o WUCAM, es un receptor inhibidor de la superfamilia de las inmunoglobulinas.
• Suprime la activación de las células T al promover la generación de células dendríticas inmunorreguladoras maduras. Referencias relacionadas: PMID:19011627
• Al unirse a PVR/CD155 o NECTIN2/CD112 en las células presentadoras de antígenos, TIGIT transmite señales inhibitorias mediante el reclutamiento de quinasas Src, GRB2 y SHIP1 para inhibir las vías PI3K/MAPK, y se asocia con beta-arrestina-2 para suprimir la señalización de NF-kappa-B a través de TRAF6. Referencias relacionadas: PMID:23154388 PMID:24817116
• TIGIT también funciona como receptor de NECTIN4, inhibiendo la citotoxicidad de las células NK. Referencias relacionadas: PMID:32503945
• Se localiza en la membrana celular, en consonancia con su función en la modulación de la sinapsis inmunitaria.
• TIGIT se expresa a niveles bajos en las células T CD4+ de memoria periférica y reguladoras, así como en las células NK, y se regula al alza tras la activación.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glucosilación y fosforilación; la proteína contiene un enlace disulfuro y un dominio ITIM.

Orientación experimental y consejos técnicos

• Este anticuerpo conjugado con está diseñado para citometría de flujo directa; utilice controles de isotipo apropiados y optimice la titulación para su tipo celular y estado de activación específicos.
• El inmunógeno corresponde a la región extracelular (aa 22-141), lo que garantiza el reconocimiento de TIGIT expresado en la superficie de células vivas.
• Dado que TIGIT se regula al alza tras la activación de las células T y NK, considere estimular las células (por ejemplo, con anti-CD3/CD28) antes de la tinción para mejorar la detección.
• Para paneles de citometría de flujo multicolor, verifique los ajustes de compensación con controles teñidos individualmente e incluya colorantes de viabilidad para excluir las células muertas.
• Confirme el patrón de bandas de peso molecular (~18 kDa de la proteína central, ~26 kDa glucosilada) si realiza una validación complementaria mediante western blot.

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