Anticuerpo monoclonal de conejo anti-TIM-3/HAVCR2 humano para citometría de flujo - Q8TDQ0

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de TIM-3/HAVCR2

• TIM-3/HAVCR2 (receptor celular 2 del virus de la hepatitis A, también conocido como CD366, KIM-3, TIMD3) es un receptor de superficie celular de la superfamilia de las inmunoglobulinas que modula las respuestas inmunitarias innatas y adaptativas, con funciones tanto inhibitorias como estimuladoras dependiendo del contexto celular (PubMed:24825777). Referencias relacionadas: PMID:24825777
• Regula negativamente las respuestas autoinmunitarias y alo inmunitarias mediadas por linfocitos T colaboradores tipo 1 (Th1) y promueve la tolerancia inmunológica (PubMed:14556005). En células T CD8+, atenúa la señalización inducida por el TCR al bloquear las actividades del promotor de NF-κB y NFAT, lo que conduce a la pérdida de secreción de IL-2, potencialmente a través del reclutamiento de LCK y PTPRC (PubMed:24337741, PubMed:26492563). Referencias relacionadas: PMID:14556005, PMID:24337741, PMID:26492563
• TIM-3 actúa como receptor de galectina-9 (LGALS9), y se propone que esta interacción suprime las respuestas de células T e induce la apoptosis de células T específicas de antígeno, involucrando la fosforilación de HAVCR2 y la interrupción de su interacción con BAG6 (PubMed:16286920, PubMed:24337741). Sin embargo, la función de unión a LGALS9 ha sido cuestionada (PubMed:23555261). Referencias relacionadas: PMID:16286920, PMID:24337741, PMID:23555261
• También funciona como receptor de fosfatidilserina (PtSer), que media la fagocitosis de células apoptóticas por células dendríticas y promueve las respuestas inmunitarias innatas (Por similitud).
• Subcelularmente, TIM-3 se localiza en la membrana celular y en las uniones celulares (Por similitud).
• Su expresión es destacada en linfocitos Th1, células T reguladoras (Treg) después de la estimulación del TCR, células dendríticas, células natural killer (NK) y tejidos epiteliales. Se upregula en infecciones virales crónicas como la hepatitis C y el VIH-1 (Por similitud).
• Las palabras clave indican modificaciones postraduccionales: glicoproteína, enlace disulfuro, palmitoilación (lipoproteína) y fosforilación (fosfoproteína), que pueden regular su función y localización.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno (aa 22–200) cubre el dominio extracelular de TIM-3 humano, por lo que este anticuerpo es adecuado para detectar el receptor expresado en superficie en citometría de flujo.
• Al ser un anticuerpo conjugado directamente (), simplifica el protocolo de tinción y minimiza el fondo; asegure los controles de compensación adecuados en paneles multicolores.
• Valide el anticuerpo en muestras biológicas relevantes como células Th1, Tregs, células NK o células dendríticas, donde la expresión de TIM-3 está bien documentada.
• Considere combinarlo con tintes de viabilidad u otros marcadores de linaje para identificar correctamente las poblaciones TIM-3+, especialmente en ensayos de fagocitosis de células apoptóticas.

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