Productos Antibodies Monoclonal Antibodies Anticuerpo monoclonal de conejo contra CD25 humano/macaco para citometría de flujo - P01589
Anticuerpo monoclonal de conejo contra CD25 humano/macaco para citometría de flujo - P01589

Monoclonal Antibodies

Anticuerpo monoclonal de conejo contra CD25 humano/macaco para citometría de flujo - P01589

Número de artículo : CM0009124

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
FC
Reactividad cruzada
Humano, Cynomolgus
Peso de la proteína
31kDa
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Parámetro Valor
Nombre del producto mAb de conejo contra CD25 humano/macaco
Observaciones/Alias p55; CD25; IL2R; IMD41; TCGFR; IDDM10
Especie Humano
ID del gen (Humano) 3559
ID del gen 3559
Inmunógeno Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 22-213 de la proteína CD25 humana (NP_000408.1)
Origen Conejo
Categoría Anticuerpos monoclonales
Aplicación FC (Citometría de flujo)
Reactividad cruzada Humano, Cynomolgus
SWISS P01589
Peso molecular de la proteína 31kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes biológicos: Función y localización de CD25

  • CD25 es la subunidad alfa del receptor de interleucina-2 (también conocido como antígeno TAC o p55), codificado por el gen IL2RA.
  • Actúa como receptor de la interleucina-2 (IL-2) y participa de forma fundamental en la regulación de la tolerancia inmunológica.
  • Gracias a su función en los linfocitos T reguladores (TREG), CD25 suprime la activación y expansión de linfocitos T autorreactivos, previniendo la aparición de enfermedades autoinmunes.
  • La proteína es una glicoproteína de membrana de tipo I de paso único, con repeticiones sushi extracelulares y una hélice transmembrana.
  • Contiene enlaces disulfuro y sufre glicosilación, procesos que contribuyen a su estabilidad estructural y a la unión a su ligando.
  • Las variantes genéticas en IL2RA se asocian a diabetes mellitus y otras enfermedades autoinmunes, lo que pone de relieve su papel en la patología.

Guía experimental y consejos técnicos

  • El inmunógeno utilizado fue una proteína de fusión recombinante que cubre el dominio extracelular (aa 22-213), lo que garantiza el reconocimiento de la conformación nativa en células intactas, haciendo que el anticuerpo sea apto para citometría de flujo.
  • Se recomienda utilizar tampón FACS con 0,5% de BSA o 1% de suero para reducir la tinción no específica, e incluir controles de isotipo para establecer los umbrales de selección.
  • Valide el anticuerpo en la especie correspondiente (humana o cynomolgus) comparando células sin teñir y células teñidas, además de utilizar un control positivo como linfocitos T activados.
  • Para los conjugados , proteja la muestra de la luz y utilice ajustes adecuados de láser/filtro (por ejemplo, excitación de 633-647 nm, emisión de 660-668 nm).

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