Anticuerpo monoclonal de conejo anti-HLA-DR Humano/Mono para FC - P01903

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de HLA-DRA

• HLA-DRA codifica la cadena alfa de la molécula MHC clase II HLA-DR, que se empareja con la cadena beta (HLA-DRB) para presentar antígenos a las células T CD4+, desencadenando respuestas inmunitarias adaptativas que incluyen la producción de anticuerpos y la activación de macrófagos.
  Referencias relacionadas:
  PMID:15265931 PMID:15322540 PMID:17334368
• Presenta péptidos antigénicos extracelulares de 10–30 aminoácidos generados por proteólisis lisosomal de antígenos endocitados; un residuo ancla hidrofóbico grande en la posición 1 del péptido es crítico para la unión estable al MHCII.
  Referencias relacionadas:
  PMID:8145819
• En tumores, HLA-DR presenta péptidos antigénicos derivados de células tumorales apoptóticas fagocitadas o de la macropinocitosis de proteínas tumorales secretadas, moldeando la inmunidad antitumoral.
  Referencias relacionadas:
  PMID:31495665
• La macroautofagia atrapa proteínas intracelulares en autolisosomas; sus péptidos son luego presentados por HLA-DR, un proceso importante para la selección de células T tímicas y la tolerancia central.
  Referencias relacionadas:
  PMID:17182262 PMID:23783831
• Operan dos modos de selección de epítopos: "unirse primero, cortar/recortar después" para antígenos derivados de patógenos y "cortar primero, unirse después" para péptidos propios, influyendo en la inmunodominancia.
  Referencias relacionadas:
  PMID:25413013
• La localización subcelular abarca la membrana celular, el retículo endoplásmico, los endosomas tempranos y tardíos, los lisosomas y los autolisosomas, reflejando su tráfico dinámico durante el procesamiento de antígenos.
• La expresión tisular está restringida a células presentadoras de antígenos profesionales (macrófagos, células dendríticas, células B) y a células epiteliales tímicas.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación N‑vinculada, enlaces disulfuro, enlaces isopeptídicos y conjugación tipo ubiquitina, que modulan la estabilidad del MHCII y la carga de péptidos.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• es un fluoróforo brillante y fotostable conjugado directamente al anticuerpo; no se necesita un reactivo de detección secundario, minimizando el fondo inespecífico en citometría de flujo.
• Este anticuerpo monoclonal de conejo se dirige a la cadena HLA‑DRA casi invariable, convirtiéndolo en un marcador pan‑HLA‑DR para células inmunes humanas y de mono cinomolgo.
• Para una tinción óptima, valore el anticuerpo en el tipo celular relevante para determinar la concentración que da la máxima separación entre poblaciones positivas y negativas. Incluya controles de isotipo apropiados y bloqueo de Fc si es necesario.
• Valide el panel de tinción con controles de un solo color y controles de fluorescencia menos uno (FMO) para garantizar una compensación y selección (gating) precisas, especialmente en experimentos multicolor.
• Considere fijar las células después de la tinción con un fijador compatible para preservar la fluorescencia y la estabilidad de la muestra para análisis posteriores.

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