Anticuerpo monoclonal de conejo anti-HLA-DR humano/de mono para FC - P01903

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de HLA-DR

• HLA-DRA codifica la cadena alfa de HLA-DR, una molécula del MHC de clase II que se combina con la cadena beta (HLA-DRB) para formar un heterodímero funcional en las células presentadoras de antígenos.
• El complejo HLA-DR presenta antígenos peptídicos extracelulares (de 10–30 aminoácidos) derivados de proteínas endocitadas a las células T CD4+, iniciando respuestas inmunitarias adaptativas. Referencias relacionadas: PMID:8145819 PMID:15265931 PMID:15322540 PMID:17334368
• En el microambiente tumoral, HLA-DR presenta péptidos derivados del tumor capturados mediante la fagocitosis de células apoptóticas o la macropinocitosis, modulando la inmunidad antitumoral. Referencias relacionadas: PMID:31495665
• HLA-DR también presenta antígenos intracelulares mediante la autofagia, una vía fundamental para la selección de células T tímicas y la tolerancia central. Referencias relacionadas: PMID:17182262 PMID:23783831
• La carga de péptidos en HLA-DR sigue dos modos de procesamiento: «unirse primero, cortar/recortar después» para los antígenos exógenos y «cortar primero, unirse después» para los autopéptidos, siendo esencial para la unión un gran anclaje hidrofóbico en la posición 1 del péptido. Referencias relacionadas: PMID:25413013 PMID:8145819
• La localización subcelular incluye la membrana celular, la membrana del retículo endoplasmático, la membrana del endosoma temprano, la membrana del endosoma tardío, la membrana del lisosoma y la membrana del autofagolisosoma, lo que refleja su tráfico dinámico para cargar y presentar antígenos peptídicos.
• Se expresa a nivel proteico en células presentadoras de antígenos profesionales (macrófagos, células dendríticas y células B) y en células epiteliales tímicas. Referencias relacionadas: PMID:15322540 PMID:23783831 PMID:31495665
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación, formación de enlaces disulfuro y ubiquitinación, que pueden regular su estabilidad y función.

Orientación experimental y consejos técnicos

• Para la citometría de flujo, titule el anticuerpo para determinar la concentración óptima para las poblaciones celulares de interés.
• es compatible con la excitación mediante láser violeta (405 nm) y con los filtros paso banda de uso común de 450/50; asegúrese de que la configuración del instrumento sea adecuada antes de la adquisición.
• Incluya controles adecuados, como controles de isotipo, células sin teñir y controles de fluorescencia menos uno (FMO), para establecer las compuertas con precisión.
• Siga los protocolos estándar de tinción de superficie; si se requiere fijación/permeabilización, verifique que la conjugación y el reconocimiento del epítopo sean estables en esas condiciones.
• El inmunógeno basado en proteína recombinante sugiere el reconocimiento de la estructura nativa; sin embargo, evalúe el rendimiento con la proteína endógena en tipos de muestra relevantes.

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