Conejo anti-Humano/Mono IgM mAb - P01871-1

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de IgM

• La isoforma 1 de la inmunoglobulina pesada constante mu (IGHM) constituye la región Fc de la IgM secretada (sIgM). Incluye segmentos C-terminales críticos para la polimerización y las interacciones efectoras.
• La sIgM se multimeriza predominantemente en pentámeros y ocasionalmente en hexámeros, permitiendo la unión de antígenos de alta avidez. Referencias relacionadas: PMID:32029689, PMID:37095205
• La sIgM natural es polirreactiva y reconoce estructuras conservadas derivadas del propio y de patógenos, mientras que la sIgM inmune es específica de antígeno e inducida tras la exposición a patógenos; ambas son esenciales para una inmunidad humoral eficiente.
• La región Fc media las funciones efectoras, incluida la unión de alta afinidad al receptor Fc FCMR en células linfoides, promoviendo respuestas de IgG neutralizantes y la autotolerancia, y reclutando el complemento C1q para activar la vía clásica. Referencias relacionadas: PMID:12847249, PMID:19006321, PMID:28230186
• La sIgM contribuye a la eliminación de células apoptóticas colaborando con C1q y la lectina de unión a manosa para mejorar la fagocitosis de macrófagos. Referencias relacionadas: PMID:12847249, PMID:19006321, PMID:28230186
• En la inmunidad de las mucosas, la sIgM se transporta a través del epitelio vía PIGR y se secreta con el componente secretor para detectar patógenos; los complejos IgM-antígeno sufren retrotransporte mediado por FCMR a través de las células M para la presentación de antígenos. Referencias relacionadas: PMID:32029689
• Localización subcelular: Secretada; funciona extracelularmente en el plasma, superficies mucosas y fluidos intersticiales.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 218–453 dentro de la región constante de la IgM humana, lo que sugiere que el anticuerpo reconoce un epítopo lineal conservado en la porción Fc; confirme la reactividad tanto en la IgM secretada como en la unida a membrana en su sistema.
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC e IF-P), puede que no sea necesaria la permeabilización para detectar la IgM expresada en la superficie, pero se pueden usar fijación y permeabilización para la tinción intracelular si es necesario.
• En citometría de flujo, titule el anticuerpo para determinar la concentración óptima para su tipo celular, y use los controles de isotipo apropiados y el bloqueo de Fc para minimizar la unión inespecífica.
• Asegúrese de que la instrumentación esté equipada para detectar (máximos de excitación/emisión ~490/515 nm) y valide el patrón de tinción con líneas celulares o secciones de tejido conocidas positivas y negativas para IgM.
• Se ha informado reactividad cruzada con la IgM de cynomolgus; verifique el rendimiento en sus condiciones experimentales específicas y tipos de células/tejidos.

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