Anticuerpo monoclonal IgM de conejo anti-Humano/Mono para IF/ICC y FC - P01871-1

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de IgM

• La cadena constante mu de inmunoglobulina (cadena pesada de IgM) es la región constante de la IgM secretada, codificada por el gen IGHM. Se multimera para formar polímeros de alto orden, predominantemente pentámeros, lo que permite la unión multivalente a antígenos (PubMed:32029689, PubMed:37095205). Referencias relacionadas: PMID:32029689 PMID:37095205
• La IgM secretada natural (sIgM) es polirreactive y reconoce estructuras conservadas derivadas de uno mismo y de patógenos, mientras que la sIgM inmune es específica de antígeno y se produce tras la exposición a patógenos; ambas son esenciales para una inmunidad humoral efectiva.
• La IgM media las funciones efectoras a través de receptores Fc (como FCMR en células linfoides) y activa la vía clásica del complemento al unirse a C1q, promoviendo la neutralización y eliminación de patógenos (PubMed:12847249, PubMed:19006321, PubMed:28230186). Referencias relacionadas: PMID:12847249 PMID:19006321 PMID:28230186
• Desempeña un papel fundamental en la inmunidad de mucosa: la sIgM se transporta a través del epitelio mucoso mediante el receptor de inmunoglobulina polimérica (PIGR) y se libera como IgM secretoria, donde busca patógenos (PubMed:32029689). Referencias relacionadas: PMID:32029689
• La IgM, junto con C1q y la lectina de unión a manosa, facilita la fagocitosis de células apoptóticas por macrófagos, ayudando a eliminar potenciales epítopos autoinmunes.
• La proteína es secretada y tiene una masa molecular de aproximadamente 49,4 kDa.
• La isoforma 1 de la región constante de IgM también se conoce como variantes de región C de la cadena mu de Ig BOT, GAL y OU.

Guía experimental y consejos técnicos

• Este anticuerpo monoclonal de conejo conjugado con se dirige a los aminoácidos 218-453 de la región constante de IgM humana (P01871-1). Ha sido validado para aplicaciones de inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC) y citometría de flujo (FC).
• Para IF/ICC, considere optimizar las condiciones de fijación y permeabilización para preservar el epitopo de IgM, y utilice controles adecuados que incluyan controles de isotipo y controles solo con anticuerpo secundario.
• En citometría de flujo, titule el anticuerpo para determinar la dilución de trabajo óptima para su tipo celular específico; asegúrese de obtener suspensiones de células individuales e incluya el bloqueo de receptores Fc si es necesario.
• El anticuerpo presenta reactividad cruzada con la IgM de Cynomolgus, por lo que es adecuado para estudios en primates no humanos; valide la reactividad cruzada en su tejido diana si lo extiende a otras especies.
• Dado que la IgM es secretada, la tinción intracelular puede requerir inhibidores de Golgi para detectar IgM recién sintetizada; sin embargo, la tinción de superficie identifica directamente la IgM unida a membrana en las células B.
• Para el desarrollo de ensayos IVD, verifique el rendimiento del anticuerpo en su matriz de muestra específica (por ejemplo, suero, plasma) y en su plataforma de detección.

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