mAb de conejo anti-Ki67 humano/mona - P46013

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de Ki67

• La proteína marcadora de proliferación Ki-67 (antígeno KI-67) es una proteína nuclear codificada por el gen MKI67; se utiliza ampliamente como marcador de proliferación celular.
• Durante la mitosis temprana, Ki-67 se recolocaliza desde los nucléolos hacia la superficie de los cromosomas, donde forma estructuras extendidas en forma de pincel que separan físicamente los cromosomas, evitando su colapso en una única masa de cromatina mediante repulsión estérica y electrostática. Referencias relacionadas: PMID:27362226
• A medida que la mitosis avanza hacia la anafase, la desfosforilación de Ki-67 desencadena un cambio funcional: la estructura en pincel colapsa y Ki-67 promueve la agrupación de los cromosomas y la exclusión de partículas citoplasmáticas del núcleo en formación. Referencias relacionadas: PMID:32879492, PMID:39153474
• Ki-67 puede sufrir separación de fases líquido-líquido en la superficie de los cromosomas, mediada por la unión a ARN ribosomales precoces, lo que promueve la coalescencia de cromosomas vecinos durante la mitosis tardía. Referencias relacionadas: PMID:28935370, PMID:39153474
• La proteína presenta actividad de unión al ADN con preferencia por ADN superenrollado y rico en AT. Referencias relacionadas: PMID:10878551
• La localización subcelular es dinámica: se encuentra principalmente en el nucléolo durante la interfase, y está asociada a los cromosomas a lo largo de toda la mitosis.
• Ki-67 está sujeta a múltiples modificaciones postraduccionales que incluyen fosforilación, acetilación y ubiquitinación, que regulan sus funciones mitóticas.

Guía experimental y consejos técnicos

• El anticuerpo se obtuvo frente a un péptido sintético de la región C-terminal (aa 2271–2370); confirme que el epítopo es accesible en su sistema de detección, especialmente en las condiciones de fijación/permeabilización utilizadas para citometría de flujo intracelular.
• Para la tinción intracelular, optimice los pasos de fijación y permeabilización de acuerdo con los protocolos estándar para garantizar una penetración adecuada del anticuerpo y la detección del antígeno.
• La expresión de Ki-67 es dependiente del ciclo celular; incluya controles adecuados (por ejemplo, células inducidas a ayuno de suero o no en ciclo) para validar la especificidad en su modelo experimental.
• El peso molecular predicho es de ~319–359 kDa; confirme el tamaño de la banda mediante electroforesis en gel desnaturalizante si la utiliza, y tenga en cuenta que también pueden aparecer fragmentos proteolíticos.

CamelBio: Su puente de abastecimiento integral

CamelBio brinda soporte a fabricantes de diagnóstico y laboratorios de investigación con una plataforma integral de adquisiciones de un solo paso para materias primas de IVD. Además del mAb anti-Ki67 , ideal para estudios de proliferación y oncología, ofrecemos pares de anticuerpos validados, reactivos auxiliares a granel y abastecimiento personalizado para objetivos raros, agilizando su desarrollo desde el concepto hasta la clínica.