mAb de conejo anti-Humano/Ratón CD351/FCAMR conjugado con - Q8WWV6

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CD351/FCAMR

• El gen FCAMR codifica el receptor Fc de alta afinidad para las inmunoglobulinas alfa y mu, también conocido como CD351, que actúa como receptor de la región Fc tanto de IgA como de IgM. Se une a estas inmunoglobulinas con alta afinidad y media su endocitosis, lo que le implica en la defensa inmune mucosa y sistémica contra microorganismos.
• El receptor es una proteína transmembrana de tipo I que contiene una región extracelular con dominios similares a inmunoglobulinas, una única hélice transmembrana y una cola citoplasmática corta. El inmunógeno utilizado para este anticuerpo corresponde a todo el dominio extracelular (aminoácidos 17–450) de la isoforma canónica Q8WWV6-1.
• Su localización subcelular es principalmente en la membrana celular, lo que coincide con su función de reconocer anticuerpos extracelulares y facilitar su internalización.
• Se ha reportado su expresión específica en células mesangiales del riñón, lo que sugiere un papel en la eliminación de complejos inmunes de la membrana basal glomerular.
• El procesamiento postraduccional incluye la eliminación del péptido señal (residuos 1–16), la formación de enlaces disulfuro y glicosilación N-ligada, todos procesos que contribuyen al plegamiento correcto y la expresión superficial de la proteína.
• El empalme alternativo genera múltiples variantes de transcripto; este anticuerpo se dirige al receptor de longitud completa expresado en la superficie celular.
• Las palabras clave de UniProt destacan su participación en la inmunidad adaptativa, la señalización mediada por inmunoglobulinas y posibles aplicaciones proteómicas para la identificación de receptores.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno que abarca todo el dominio extracelular (17–450) sugiere que el anticuerpo probablemente reconoce epítopos nativos presentados en células vivas, lo que respalda su uso en citometría de flujo (FC) sin permeabilización.
• Dada la reactividad cruzada con el FCAMR de ratón, se puede considerar este anticuerpo para estudios comparativos en modelos humanos y de ratón, pero se debe validar su especificidad en el fondo de especie correspondiente.
• La dilución óptima del anticuerpo y las condiciones de tinción deben determinarse experimentalmente mediante titulación del anticuerpo en el tipo celular de interés, utilizando controles positivos y negativos apropiados.

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