Anticuerpo Monoclonal de Conejo anti-Humano/Ratón FOXP3 para CF (intra) - Q9BZS1

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de FOXP3

• FOXP3 (proteina de caja forkhead P3, también conocida como Scurfin) es un factor de transcripción forkhead esencial para la regulación inmunitaria, con múltiples isoformas derivadas de splicing alternativo (pesos moleculares predichos ~44–50 kDa).
• Es esencial para el desarrollo y la función supresora de las células T reguladoras, manteniendo la homeostasis inmunitaria al estabilizar el linaje Treg y modular la expansión de las células T convencionales. Referencias relacionadas: PMID:17377532 PMID:21458306 PMID:23947341 PMID:23169781
• FOXP3 actúa tanto como represor transcripcional como activador, y su actividad es modulada por interacciones con otros factores de transcripción, histonas acetilasas y desacetilasas. Referencias relacionadas: PMID:17377532 PMID:21458306 PMID:23947341
• La actividad supresora de los Treg implica la activación coordinada por FOXP3 de genes como CTLA4 y TNFRSF18, y la represión de las citoquinas IL-2 e IFN-γ; también interactúa con RUNX1 para modular estos objetivos. Referencias relacionadas: PMID:17377532 PMID:21458306 PMID:23947341
• FOXP3 reprime la transcripción de IL-2 al reclutar la histona acetilasa KAT5 y la histona desacetilasa HDAC7. Referencias relacionadas: PMID:17360565
• Inhibe la diferenciación de células Th17 al antagonizar el factor de transcripción RORC, regulando a la baja la expresión de IL-17. Referencias relacionadas: PMID:18368049
• FOXP3 se localiza predominantemente en el núcleo, pero también se puede detectar en el citoplasma, y su actividad está regulada por modificaciones postraduccionales que incluyen acetilación, fosforilación y ubiquitinación.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético correspondiente a la región N-terminal (aa 1-100) de FOXP3, una secuencia altamente conservada entre humano y ratón, que soporta la reactividad cruzada del anticuerpo.
• Para citometría de flujo intracelular, utilice protocolos optimizados de fijación y permeabilización, y considere la co-tinción con marcadores de superficie de Treg (por ejemplo, CD4, CD25) para un gating preciso.
• Valide el anticuerpo en su sistema de modelo específico utilizando controles positivos (por ejemplo, células Treg) y negativos (por ejemplo, células T convencionales) adecuados.

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