Conejo anti-Ratón CD10 mAb para FC - Q61391

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CD10 (Neprilisina)

• CD10, también conocida como neprilisina, atriopeptidasa, encefalinasa, endopeptidasa neutra 24.11 (NEP) o elastasa de fibroblastos dérmicos (SFE), es una metaloproteasa de zinc unida a membrana codificada por el gen Mme.
• Exhibe especificidad similar a la termolisina y escinde preferiblemente polipéptidos de hasta 30 aminoácidos, desempeñando un papel clave en la inactivación de diversos péptidos de señalización.
• La neprilisina está implicada críticamente en la degradación de péptidos opioides como las encefalinas Met y Leu al escindir el enlace Gly-Phe, modulando así las vías del dolor y analgésicas.
• Escinde péptidos vasoactivos incluyendo la bradicinina, la sustancia P y la neurotensina, contribuyendo a la regulación de la inflamación y el tono vascular.
• La enzima puede procesar la cascada de péptidos de angiotensina, escindiendo angiotensina-1, angiotensina-2 y angiotensina 1-9, lo que la implica en el control de la presión arterial.
• La neprilisina degrada el factor natriurético auricular (ANF), una hormona cardíaca involucrada en la homeostasis de sodio y la función cardiovascular.
• Bajo exposición a luz UV, la neprilisina muestra actividad elastasa hacia las fibras preelásticas y elásticas de la piel, lo que sugiere un papel en el fotoenvejecimiento y la remodelación de la matriz extracelular. Referencias relacionadas: PMID:20876573
• La proteína se localiza en la membrana celular como una proteína integral de membrana de tipo II, anclando su sitio activo a la cara extracelular para una hidrólisis eficiente de péptidos.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a una proteína de fusión recombinante que cubre los aminoácidos 52-750 del CD10 de ratón, abarcando el gran dominio catalítico extracelular. Este diseño probablemente asegura el reconocimiento de las formas nativas y desnaturalizadas del objetivo.
• Como anticuerpo monoclonal de conejo conjugado directamente a , está optimizado para citometría de flujo con un fondo mínimo. Se recomiendan experimentos de titulación (p. ej., 0.1–1 µg por millón de células) para determinar la concentración de trabajo óptima para su tipo celular específico y condiciones de tinción.
• Incluya los controles apropiados en los ensayos de citometría de flujo: células sin teñir, control de isotipo conjugado con el mismo fluoróforo y controles de fluorescencia menos uno (FMO) si utiliza paneles multicolores.
• Dado que CD10 es un antígeno de superficie celular, la tinción de células vivas sin permeabilización es generalmente suficiente para la mayoría de las aplicaciones. Sin embargo, si se requiere tinción intracelular, valide la compatibilidad de los tampones de fijación/permeabilización con la reactividad del anticuerpo.
• Para obtener el mejor rendimiento, proteja el anticuerpo de una exposición prolongada a la luz para mantener la estabilidad del fluoróforo y evite los ciclos de congelación/descongelación.

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