Anticuerpo monoclonal conejo anti-ratón CD117/c-Kit para citometría de flujo - P05532

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CD117/c-Kit

• CD117/c-Kit es un receptor tirosina-quinasa para el factor de células madre (SCF/KITLG), codificado por el gen Kit. Múltiples isoformas presentan distribuciones tisulares distintas.
• Tras la unión de SCF, KIT activa cascadas de señalización posteriores que incluyen las vías PI3K/AKT, RAS/MAPK y JAK/STAT, las cuales regulan la supervivencia celular, la proliferación, la hematopoyesis y la gametogénesis.
• La estructura del receptor incluye cinco dominios extracelulares tipo inmunoglobulina, una única hélice transmembrana y un dominio intracelular de tirosina quinasa.
• KIT es principalmente un receptor de membrana celular; sufre internalización tras la activación y puede localizarse transitoriamente en el citoplasma.
• La autofosforilación en residuos de tirosina desencadena la señalización posterior, mientras que la ubiquitinación regula la degradación del receptor y la atenuación de la señal.
• Las isoformas 1 y 2 se expresan en médula ósea, espermatogonias y espermatocitos; la isoforma 3 se detecta en células germinales en etapas posteriores. La isoforma 1 se expresa ampliamente en tejidos hematopoyéticos.
• Como proto-oncogén, KIT se asocia con procesos oncogénicos cuando se desregula; sus mutaciones o sobreexpresión están vinculadas a diversas neoplasias malignas.

Guía experimental y consejos técnicos

• Este conjugado está validado para citometría de flujo directa en muestras de ratón. Para otras aplicaciones (p. ej., IHQ, WB), se recomienda optimización y validación independiente.
• El inmunógeno corresponde al dominio extracelular (aa 25–523), lo que hace que el anticuerpo sea adecuado para la tinción de superficie de células vivas sin permeabilización.
• Excitación y detección: puede ser excitado por un láser rojo (633–640 nm) y detectado en el canal APC. Asegure una compensación adecuada en paneles multicolor.
• Para mejorar la discriminación entre células vivas/muertas, considere una co-tinción con un colorante de viabilidad, ya que el CD117 puede ser liberado o internalizado en células apoptóticas.
• Para citometría de flujo cuantitativa, incluya un control de isotipo apropiado y realice una titulación del anticuerpo para determinar las concentraciones óptimas de tinción.

CamelBio: Su puente de abastecimiento integral

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