Anticuerpo monoclonal conejo anti-ratón CD150/SLAM para citometría de flujo - Q9QUM4

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CD150/SLAM

• CD150, también conocido como molécula de activación linfocítica señalizadora (SLAM) y SLAMF1, es un receptor de auto-ligando de la superfamilia de inmunoglobulinas que modula la activación y diferenciación en una amplia gama de células inmunitarias.
• Media la proliferación independiente de IL-2 de las células T activadas e induce la producción de IFN‑γ, impulsando respuestas inmunitarias adaptativas clave. Referencias relacionadas: PMID:12351401 PMID:9126961
• La señalización descendente implica a SH2D1A/SAP y la quinasa FYN; en las células T, SLAMF1 también involucra el eje PRKCQ–BCL10–NFKB1 para mejorar la activación de las células T y la producción de citoquinas Th2. Referencias relacionadas: PMID:11477403 PMID:15539155 PMID:16847311
• En las células B, SLAMF1 activa las vías ERK y Akt independientemente de SAP, implicando a SYK e INPP5D, y junto con CD84 y SLAMF6 puede regular negativamente la respuesta inmunitaria humoral. Referencias relacionadas: PMID:15315965 PMID:25926831
• Es necesario para la producción de IL‑4 por las células T foliculares auxiliares del centro germinal y controla la transición y diferenciación de las células NKT tímicas hacia un fenotipo NKT2 regulador. Referencias relacionadas: PMID:20525889 PMID:18031695 PMID:18606638
• En macrófagos, SLAMF1 regula a la baja la IL‑12, TNF y óxido nítrico inducidos por LPS, y además funciona como un sensor innato para bacterias Gram‑negativas al reconocer OmpC/OmpF, promoviendo la maduración del fagosoma y el reclutamiento de NOX2. Referencias relacionadas: PMID:15123745 PMID:20818396 PMID:22493499
• La proteína es una glicoproteína de membrana tipo I de paso único con una región extracelular que contiene dominios similares a inmunoglobulina; se expresa en la superficie celular de las células inmunitarias donde participa en interacciones homotípicas.
• Las modificaciones postraduccionales clave incluyen enlaces disulfuro, glicosilación y fosforilación en tirosinas citoplasmáticas tras la unión del ligando.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región extracelular (aa 25‑242) del CD150 de ratón, que abarca los dominios similares a Ig de unión al ligando, lo que hace que este anticuerpo monoclonal sea adecuado para detectar el CD150 expresado en superficie mediante citometría de flujo.
• La conjugación directa con elimina la necesidad de un reactivo de detección secundario; valore el anticuerpo (por ejemplo, 0.5–5 µg/mL) en sus células diana e incluya controles apropiados de isotipo y de fluorescencia menos uno (FMO).
• Para una tinción óptima, utilice un tampón de tinción estándar para citometría de flujo (PBS con BSA o SFB) y adquiera los datos en un citómetro equipado con un láser azul (488 nm) y canal FITC/GFP.
• Confirme la reactividad en esplenocitos de ratón, células de ganglio linfático o líneas celulares inmunitarias cultivadas; si trabaja con células T activadas, tenga en cuenta que la expresión de CD150 puede aumentar tras la estimulación.

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