Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD21/CD35 de ratón para FC - P19070

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de CD21/CD35

• CD21/CD35, también conocido como receptor del complemento tipo 2 (CR2) y receptor del complemento C3d, es un receptor para el componente C3d del complemento, HNRNPU e IFNA1, y desempeña un papel clave en el reconocimiento y la activación de antígenos por las células B.
• Al unirse a antígenos recubiertos de C3d, CD21/CD35 facilita la captación de antígenos y potencia la activación de las células B, contribuyendo a la respuesta inmunitaria adaptativa.
• CD21/CD35 forma el complejo correceptor de las células B con CD19, FCRL5 y CD81, que es crucial para la señalización del receptor de las células B y para reducir el umbral de activación de las células B.
• Además de su función como correceptor, CD21/CD35 activa distintas vías de señalización intracelular independientemente del BCR y CD19, que implican la fosforilación de nucleolina/NCL mediada por la tirosina cinasa SRC y la activación posterior de las cinasas AKT y GSK3.
• CD21/CD35 también actúa como ligando para CD23 (Fc epsilon RII), un receptor de IgE de baja afinidad, participando en la regulación de la producción de IgE.
• La proteína está localizada en la membrana celular y se expresa específicamente en los linfocitos B.
• Entre sus características estructurales clave se incluyen enlaces disulfuro, glicosilación, un péptido señal, repeticiones sushi y un dominio transmembrana, lo que la clasifica como un receptor glucoproteico de membrana implicado en la inmunidad innata y la vía del complemento.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno utilizado para este anticuerpo es una proteína de fusión recombinante que abarca los aminoácidos 21-274, correspondientes a una región extracelular de CD21/CD35 de ratón que incluye los dominios sushi N-terminales críticos para la unión al ligando.
• Este anticuerpo está conjugado con , un fluoróforo brillante y fotoestable adecuado para la citometría de flujo (FC). Al diseñar paneles de FC, considere la posible superposición espectral e incluya controles de compensación adecuados.
• Para la tinción por FC de linfocitos B de ratón, ajuste la concentración del anticuerpo para determinar la concentración óptima y valídelo en el sistema de muestras pertinente (por ejemplo, esplenocitos o células de los ganglios linfáticos) para confirmar la especificidad y un fondo mínimo.
• Dado el peso molecular previsto de 113 kDa (glucoproteína madura), asegúrese de que las condiciones de preparación y detección de las muestras sean adecuadas para proteínas de membrana de este tamaño.

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