Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD226/DNAM-1 de ratón () para citometría de flujo - Q8K4F0

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CD226/DNAM-1

• CD226, también conocido como DNAM-1, Pta1 y TLiSA1, es un receptor de superficie celular que pertenece a la superfamilia de las inmunoglobulinas.
• Desempeña un papel fundamental en la adhesión intercelular, la señalización de linfocitos, la citotoxicidad y la secreción de linfocinas mediada por linfocitos T citotóxicos y células NK. Referencias relacionadas: PMID:19029379 PMID:24658051 PMID:26552706
• Al unirse a sus ligandos PVR/CD155 o NECTIN2/CD112 en las células diana, promueve la actividad citotóxica de las células NK y los CTL, potenciando su capacidad para eliminar células infectadas por virus o células tumorales. Referencias relacionadas: PMID:30591568
• Mecánicamente, la fosforilación por quinasas Src (por ejemplo, LYN o FYN) permite la unión al adaptador GRB2, lo que conduce a la activación de VAV1, PI3K, PLCG1, ERK y AKT, así como a flujos de calcio (Por similitud).
• Se localiza en la membrana celular, lo que coincide con su función de receptor transmembranal.
• Contiene un dominio de inmunoglobulina, está glicosilado y forma enlaces disulfuro; se clasifica como fosfoproteína con péptido señal y hélice transmembranal.
• El peso molecular predicho es de aproximadamente 38 kDa.

Guía experimental y consejos técnicos

• Este anticuerpo está conjugado directamente con , lo que permite la detección en un solo paso por citometría de flujo sin necesidad de reactivos secundarios.
• El inmunógeno corresponde al dominio extracelular (aa 19-254), lo que sugiere que el anticuerpo reconoce un epítopo accesible en células vivas; confirma las condiciones óptimas de tinción mediante titulación en controles positivos y negativos adecuados.
• Se recomienda utilizar bloqueo de receptores Fc y tintes de viabilidad para minimizar la unión inespecífica y el fondo en los ensayos de citometría de flujo.
• Valide la reactividad en líneas celulares de ratón o células primarias relevantes, como células NK, CTL o subpoblaciones de linfocitos T, para garantizar la detección específica de CD226/DNAM-1.

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