Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD23 de ratón para citometría de flujo - P20693

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de CD23

• CD23, también conocido como Fc-epsilon-RII o receptor de IgE de los linfocitos, está codificado por el gen Fcer2 (GeneID: 14128). Es un receptor de baja afinidad para la inmunoglobulina E (IgE) y el receptor 2 del complemento (CD21).
• CD23 desempeña un papel fundamental en la regulación de la producción de IgE y la diferenciación de las células B. En las células B, facilita la captación y presentación de antígenos dependiente de IgE a las células T, conectando la inmunidad humoral y celular.
• En los macrófagos, la interacción de CD23 con complejos de IgE-antígeno desencadena la eliminación intracelular de parásitos mediante la vía de L-arginina-óxido nítrico.
• El corte y empalme alternativo genera isoformas de CD23 tanto unidas a la membrana como secretadas, y la forma secretada puede modular potencialmente las respuestas mediadas por IgE en el espacio extracelular.
• La proteína se localiza principalmente en la membrana celular, anclada mediante una hélice transmembrana de señal-anclaje; también se produce una forma secretada.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glucosilación, palmitoilación y formación de enlaces disulfuro, que pueden influir en su estabilidad y función. Se clasifica como una lectina dependiente de calcio y un proteoglucano.
• CD23 se utiliza ampliamente como marcador de células B en inmunología del ratón, especialmente para estudiar alergias y asma asociadas a la IgE.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región extracelular (aminoácidos 50-331) de CD23 de ratón; por lo tanto, se espera que este anticuerpo detecte CD23 expresado en la superficie de células vivas.
• Para la citometría de flujo, titule el anticuerpo para encontrar la concentración óptima para su tipo celular y condiciones experimentales específicos. Utilice un control de isotipo adecuado para evaluar la unión inespecífica.
• Tenga en cuenta que la expresión de Fcer2 puede aumentar en las células B y los macrófagos tras la activación; valide la detección en su sistema modelo bajo estímulos relevantes.
• Evite los ciclos de congelación y descongelación y proteja el conjugado de la exposición prolongada a la luz para mantener la estabilidad del fluoróforo.
• Si lo combina con otros anticuerpos fluorescentes, asegúrese de que haya una superposición espectral mínima con (excitación a 488 nm, emisión de aproximadamente 520 nm).

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