Anticuerpo monoclonal conejo anti-CD24 de ratón conjugado con para citometría de flujo - P24807

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización del transductor de señal CD24

• El CD24, también conocido como HSA, Ly-52 o nectadrina, es una proteína de superficie celular anclada a GPI y altamente glicosilada, expresada en células linfoides, mieloides y eritroides.
• Desempeña un papel fundamental en la diferenciación celular en varios tipos de células y es particularmente importante en el desarrollo temprano de timocitos.
• Se cree que la señalización a través del CD24 se desencadena por la unión de ligandos tipo lectina a sus carbohidratos y se transduce a través de segundos mensajeros liberados desde el anclaje de GPI.
• El CD24 modula las respuestas de activación de células B (por similitud).
• En asociación con SIGLEC10, el CD24 participa en la supresión selectiva de las respuestas inmunitarias a patrones moleculares asociados a peligro (DAMPs) como HMGB1, HSP70 y HSP90. Referencias relacionadas: PMID:19264983
• La proteína también juega un papel en el control de la autoinmunidad. Referencias relacionadas: PMID:20200274
• El CD24 se localiza exclusivamente en la membrana celular.
• Las palabras clave de UniProt incluyen: Membrana celular, Secuenciación directa de proteínas, Glicoproteína, Anclaje GPI, Inmunidad, Inmunidad innata, Lipoproteína, Membrana, Proteoma de referencia, Señal.

Guía experimental y consejos técnicos

• Este anticuerpo está conjugado directamente con , un fluorocromo excitable con luz violeta. Se recomienda para aplicaciones de citometría de flujo utilizando conjuntos de filtros apropiados (por ejemplo, excitación a 405 nm con emisión a 450/50 nm).
• Valore el anticuerpo para determinar la concentración óptima de tinción para su sistema experimental específico.
• Incluya anticuerpos de control isotípico (por ejemplo, IgG de conejo conjugada con ) para evaluar la tinción de fondo.
• Protéjalo de la luz durante la tinción y el almacenamiento para mantener la estabilidad del fluorocromo.
• Los controles de compensación adecuados (por ejemplo, células o perlas teñidas individualmente) son esenciales cuando se combina con otros fluorocromos.
• Valide los protocolos de tinción en su tipo celular de interés, especialmente si trabaja con poblaciones raras o con baja expresión de antígeno.

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