Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD262/TRAILR2 de ratón para FC - Q9QZM4

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización del miembro 10B de la superfamilia de receptores del factor de necrosis tumoral

• Identidad de la proteína: Miembro 10B de la superfamilia de receptores del factor de necrosis tumoral (TNFRSF10B), también conocido como receptor de muerte 5 (DR5), CD262, TRAILR2, KILLER, TRICKB y MK. Es un miembro de la superfamilia de receptores del TNF.
• Función apoptótica: Actúa como receptor del ligando citotóxico TNFSF10/TRAIL. Tras la unión del ligando, la molécula adaptadora FADD recluta la caspasa-8 al receptor, formando el complejo de señalización inductor de muerte (DISC), que activa proteolíticamente la caspasa-8 para iniciar la apoptosis mediante las caspasas posteriores.
• Señalización no apoptótica: Promueve la activación de NF-kappa-B, vinculando la señalización de TRAIL con las vías proinflamatorias y de supervivencia.
• Respuesta al estrés del RE: Es esencial para la apoptosis inducida por el estrés del retículo endoplasmático (RE), integrando así las señales de estrés celular con la vía extrínseca de muerte.
• Localización subcelular: Se localiza predominantemente en la membrana celular, en consonancia con su función como receptor transmembrana.
• Especificidad tisular: Se expresa altamente en el corazón, los pulmones y los riñones, lo que indica una posible regulación específica de cada tejido de la sensibilidad a TRAIL.
• Características estructurales: Contiene repeticiones ricas en cisteína características de los TNFR, enlaces disulfuro y sitios de glucosilación; posee un péptido señal y una hélice transmembrana, en consonancia con una glucoproteína transmembrana de tipo I.

Orientación experimental y consejos técnicos

• Este anticuerpo está destinado a la citometría de flujo (FC). Dado que el inmunógeno corresponde a los aminoácidos 53–170 del dominio extracelular, se espera que reconozca el receptor de superficie nativo en células de ratón.
• Para obtener una tinción óptima en citometría de flujo, considere titular el anticuerpo para determinar la concentración de saturación y utilice controles de isotipo apropiados y colorantes de exclusión de células vivas/muertas.
• Dado que la expresión de TNFRSF10B puede verse modulada por el estrés celular o la estimulación con TRAIL, valide las condiciones de tinción en las líneas celulares o células primarias pertinentes, tratadas bajo parámetros experimentales controlados.
• Para la tinción intracelular o el estudio de la internalización del receptor, pueden ser necesarios pasos adicionales de permeabilización; confirme la compatibilidad con el conjugado fluoróforo.

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