Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD301 (MGL1/2) de ratón conjugado con para citometría de flujo - P49300 / Q8JZN1

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CD301 (MGL1/2)

• CD301, también conocido como MGL1/2, consiste en dos receptores de lectina tipo C estrechamente relacionados en ratones: CD301a (codificado por Clec10a/Mgl1) y CD301b (codificado por Clec10b/Mgl2). CD301a es una glicoproteína transmembrana de tipo II con un único dominio de reconocimiento de carbohidratos (CRD) que se une específicamente a residuos terminales de galactosa y N-acetilgalactosamina (GalNAc) en glicoproteínas.
• CD301a juega un papel clave en el reconocimiento mediado por macrófagos de la glicosilación aberrante en células tumorales, facilitando las interacciones entre macrófagos tumoricidas y células tumorales.
• Estudios en modelos de obesidad inducida por dieta han demostrado que CD301a contribuye al reclutamiento de monocitos inflamatorios al tejido adiposo, impactando la inflamación metabólica. Referencias relacionadas: PMID:19995956
• En enfermedades infecciosas, CD301a es fundamental para la resistencia a la infección por Trypanosoma cruzi al garantizar una activación óptima de los macrófagos. Referencias relacionadas: PMID:25170304
• La localización subcelular es predominantemente en la membrana plasmática, consistente con su papel como receptor de superficie celular.
• La expresión en tejidos incluye ganglio linfático (seno subcapsular, áreas interfoliculares), así como corazón, pulmón, testículo, músculo esquelético, bazo, cerebro, riñón y timo; a nivel celular, se detecta en macrófagos activados y en líneas celulares de macrófagos (por ejemplo, RAW 264.7).
• La proteína contiene características estructurales conservadas como la actividad de unión a carbohidratos dependiente de calcio, enlaces disulfuro dentro del CRD y sitios de glicosilación N-ligada.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno consiste en una proteína de fusión recombinante que abarca los aminoácidos 57-304 del CD301a de ratón, cubriendo el CRD extracelular. Al usar este conjugado para citometría de flujo, considere titular el anticuerpo para determinar las concentraciones óptimas de tinción para su población celular específica.
• Dada la expresión en macrófagos activados, incluya controles positivos apropiados como células RAW 264.7 estimuladas o macrófagos peritoneales de ratón elicitados con tioglicolato, y valide la especificidad usando células con deleción de Clec10a o controles de isotipo.
• Para paneles de citometría de flujo multicolor, confirme que el fluoróforo sea compatible con la configuración de láser/filtro de su instrumento y realice controles de compensación.
• Dado que CD301a reconoce ligandos de glicanos, asegúrese de que los métodos de preparación celular no alteren los patrones de glicosilación superficial.

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