Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD317/BST2 de ratón para citometría de flujo - Q8R2Q8

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CD317/BST2

• El antígeno estromal de médula ósea 2 (BST2), también conocido como CD317 o antígeno HM1.24, es una proteína de 19kDa asociada a balsas de lípidos con una topología única que incluye un dominio transmembrana N-terminal y un anclaje GPI C-terminal.
• Funciona como un factor de restricción antiviral inducido por interferón que bloquea la liberación de diversos virus envueltos (p. ej., VIH-1, Ébola, Lassa, VSV, MMTV, MLV) al anclar viriones nacientes a la membrana celular.
• Exhibe una topología dual (transmembrana de tipo II y anclaje GPI) que permite su localización en balsas de lípidos y facilita el anclaje de viriones y la endocitosis para su degradación.
• La localización subcelular incluye la red trans-Golgi, la membrana celular, los endosomas tardíos y el citoplasma; expresión polarizada en la membrana apical en células epiteliales.
• En ratones ingenuos, se expresa específicamente en células dendríticas plasmacitoides productoras de interferón de tipo I (a nivel de proteína).
• Regula negativamente la producción de interferón de tipo I por células dendríticas plasmacitoides a través de la señalización LILRA4/ILT7, proporcionando retroalimentación en las respuestas virales.
• Desempeña un papel en la organización del citoesqueleto de actina subapical en células epiteliales polarizadas.
• Contiene un dominio de hélice superenrollada (coiled-coil), enlaces disulfuro y está N-glicosilado; estas modificaciones postraduccionales son esenciales para su estructura y función antiviral.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde al dominio extracelular del CD317 de ratón (aminoácidos 55-152), lo que sugiere que el anticuerpo probablemente se dirige a un epítopo expuesto en la superficie, adecuado para citometría de flujo sin permeabilización.
• Para aplicaciones de citometría de flujo (FC), utilice protocolos de tinción estándar con bloqueo adecuado de receptores Fc para minimizar la unión inespecífica.
• Considere realizar pruebas en tipos celulares con expresión conocida de BST2, como células dendríticas plasmacitoides de ratón o células epiteliales estimuladas; valide en el sistema experimental deseado.
• Si bien está validado solo para FC, se pueden explorar otras aplicaciones (p. ej., inmunofluorescencia, IHC) con la optimización y validación adecuadas en el sistema de muestra relevante.

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