Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD317/BST2 de ratón para citometría de flujo - Q8R2Q8

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CD317/BST2

• CD317, también conocido como antígeno 2 del estroma de médula ósea (BST2), antígeno HM1.24 o tetherina, es un factor de restricción antiviral inducido por IFN codificado por el gen Bst2 en ratón.
• BST2 bloquea directamente la liberación de diversos virus envueltos desde las células infectadas al anclar los viriones nacientes a la membrana celular mediante su topología única: un dominio transmembrana y un ancla GPI.
• Los virus diana incluyen retrovirus (VIH-1, MLV, MMTV), filovirus (ébola), arenavirus (virus de Lassa) y rabdovirus (VSV); los viriones anclados pueden ser internalizados y degradados.
• BST2 puede inhibir la actividad proteolítica de MMP14 en la superficie celular, lo que conduce a una reducción de la activación de MMP15 y, posteriormente, suprime el crecimiento y la migración celular.
• BST2 estimula la señalización a través de LILRA4/ILT7 en células dendríticas plasmocitoides, proporcionando una retroalimentación negativa a la producción de IFN de tipo I en respuesta a la infección viral.
• Desempeña un papel en la organización del citoesqueleto de actina subapical en células epiteliales polarizadas.
• Subcelularmente, BST2 se localiza en la red trans-Golgi, membrana celular (incluyendo balsas de membrana y membrana apical), endosomas tardíos y citoplasma.
• En ratones vírgenes, BST2 se expresa específicamente a nivel proteico en células productoras de interferón tipo I, particularmente en células dendríticas plasmocitoides.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca el dominio extracelular (aa 55-152) de BST2 de ratón, por lo que este anticuerpo conjugado con es adecuado para la tinción de superficie en aplicaciones de citometría de flujo de células vivas.
• Para citometría de flujo, titule el anticuerpo para determinar la dilución de trabajo óptima para su tipo de célula específico e incluya siempre un control de isotipo adecuado y controles de fluorescencia menos uno (FMO, por sus siglas en inglés).
• Se sabe que la expresión de BST2 es inducida por IFN de tipo I; por lo tanto, considere estimular las células con IFN-α/β para mejorar la señal al detectar BST2 endógeno en ciertos tipos de células.

CamelBio: Su puente de abastecimiento integral

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