Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD45 de ratón conjugado con para citometría de flujo - P06800

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización del CD45

• El CD45, codificado por el gen Ptprc, es una proteína tirosina fosfatasa de tipo receptor (PTPasa) también conocida como antígeno común de leucocitos (L-CA), Ly-5 y T200. Se expresa en todas las células hematopoyéticas nucleadas.
• Esta proteína es esencial para la activación de las células T a través del receptor de antígeno, actuando como un regulador positivo de la coactivación al unirse a DPP4.
• El CD45 contiene dos dominios intracelulares de PTPasa: el primero tiene actividad catalítica, mientras que el segundo modula la especificidad del sustrato.
• Desfosforila moléculas de señalización clave como SKAP1, FYN y LYN, regulando así los umbrales de señalización del receptor de células T.
• Se localiza en la membrana celular, particularmente en las balsas de membrana y en la sinapsis inmunológica, facilitando una transducción de señales eficiente.
• Se generan múltiples isoformas mediante empalme alternativo, lo que da lugar a proteínas con pesos moleculares de aproximadamente 130–144 kDa, que varían entre los subconjuntos de leucocitos.
• Palabras clave: Empalme alternativo, Glicoproteína, Fosfoproteína, Hidrolasa, Membrana, Sinapsis, Transmembrana.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Se recomienda este anticuerpo para aplicaciones de citometría de flujo (CF). Optimice la concentración mediante titulación utilizando muestras de leucocitos de ratón relevantes.
• El inmunógeno corresponde al dominio extracelular (aminoácidos 26–566) del CD45 de ratón, que abarca regiones importantes para el reconocimiento de anticuerpos específicos de isoforma; considere la expresión de isoformas en su tipo celular.
• Utilice controles de isotipo apropiados y bloqueo de receptores Fc para minimizar la unión inespecífica en experimentos de citometría de flujo.
• Dado que el CD45 se expresa abundantemente en todos los leucocitos, incluya un colorante de viabilidad para excluir las células muertas y lograr una selección precisa.
• Para paneles multicolor, verifique la compatibilidad espectral con el conjugado y otros fluoróforos.

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